Mecanism de acțiune

Acidul tioctic este un antioxidant endogen (leagă radicalii liberi); se formează în organism în timpul decarboxilării oxidative a alfa ketoxilotului. Ca o coenzimă a complexelor multienzimale mitocondriale, este implicată în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a alfa cetoacizilor. Ajută la reducerea conținutului de glucoză din sânge și la creșterea conținutului de glicogen din ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este apropiată de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și a carbohidraților, stimulează schimbul de colesterol, îmbunătățește funcția ficatului. Are un efect hepatoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemiant. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic în soluții pentru administrare intravenoasă (având o reacție neutră) face posibilă reducerea severității reacțiilor secundare.

300mg12ml

Atunci când ingestia este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal (aportul de alimente reduce absorbția). Timpul pentru a ajunge la Cmax este de 40-60 de minute. Biodisponibilitate - 30%. Are efect de „prima trecere” prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml/kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea.Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml/min.

Indicații și utilizare

Neuropatie diabetică și alcoolică, hiperlipidemie, ficat gras, ciroză și hepatită cronică (în absența icterului sever), hepatită A (moderată), intoxicație (inclusiv săruri de metale grele, toadstool pal), ateroscleroză coronariană (tratament și prevenire).

În interior, în/în (jet, picurare). În interior, la o doză de 600 mg/zi la un moment dat (pe stomacul gol dimineața cu 30-40 de minute înainte de micul dejun), numirea a 200 mg de 3 ori pe zi este mai puțin eficientă. În formele severe de polineuropatie - în/în lent (50 mg/min), 600 mg sau IV picurare, într-o soluție 0,9% de clorură de sodiu 1 dată pe zi (în cazuri severe, se administrează până la 1200 mg), timp de 2 -4 săptămâni Ulterior, trec la terapia orală (600 mg/zi). În/în introducere este posibilă utilizarea unui perfuzor (durata introducerii - cel puțin 12 minute).

Reactii adverse

Greață și arsuri la stomac (prin ingestie, mult mai rar cu utilizarea sării de trometamol), reacții alergice: urticarie, șoc anafilactic; hipoglicemie (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei). După pornire/în introducere - convulsii, diplopie; hemoragii punctiforme în mucoase, piele, disfuncție a trombocitelor, erupție cutanată hemoragică (purpură), tromboflebită; cu introducerea rapidă - presiune intracraniană crescută, dificultăți de respirație. Supradozaj. Simptome: cefalee, greață, vărsături Tratament: simptomatic. Nu există un antidot specific.

Contraindicații

Hipersensibilitate. Forma de injecție este perioada neonatală (pentru medicamentele care conțin alcool benzilic ca conservanți). Cu precauție - sarcină, alăptare.

Note speciale

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți strict de la administrarea de etanol. La pacienții cu diabet zaharat, în special la începutul tratamentului, este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei. Medicamentul este fotosensibil, astfel încât fiola trebuie scoasă din ambalaj chiar înainte de utilizare.

Interacțiuni medicamentoase

Reduce eficacitatea Cisplatinei. Îmbunătățește acțiunea insulinei și a agenților hipoglicemianți orali. Incompatibil cu soluții de Ringer și dextroză, compuși (inclusiv soluțiile lor), care reacționează cu grupări disulfură și SH, etanol.

Mecanism de acțiune

Acidul tioctic este un antioxidant endogen (se leagă de radicalii liberi); se formează în organism în timpul decarboxilării oxidative a alfa ketoxilotului. Ca o coenzimă a complexelor multienzimale mitocondriale, este implicată în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a alfa cetoacizilor. Ajută la reducerea conținutului de glucoză din sânge și la creșterea conținutului de glicogen din ficat, precum și la depășirea rezistenței la insulină. Prin natura acțiunii biochimice este apropiată de vitaminele din grupa B. Participă la reglarea metabolismului lipidelor și a carbohidraților, stimulează schimbul de colesterol, îmbunătățește funcția ficatului. Are un efect hepatoprotector, hipolipidemic, hipocolesterolemic, hipoglicemiant. Utilizarea sării de trometamol a acidului tioctic în soluții pentru administrare intravenoasă (având o reacție neutră) face posibilă reducerea severității reacțiilor secundare.

Atunci când ingestia este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal (aportul de alimente reduce absorbția). Timpul pentru a ajunge la Cmax este de 40-60 de minute. Biodisponibilitate - 30%. Are efectul de „prima trecere” prin ficat. Formarea metaboliților are loc ca urmare a oxidării și conjugării lanțului lateral. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 ml \/kg. Principalele căi metabolice sunt oxidarea și conjugarea.Acidul tioctic și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi (80-90%). T1 \/2 - 20-50 min. Clearance-ul plasmatic total - 10-15 ml/min.

Indicații și utilizare

Neuropatie diabetică și alcoolică, hiperlipidemie, ficat gras, ciroză și hepatită cronică (în absența icterului sever), hepatită A (moderată), intoxicație (inclusiv săruri de metale grele, toadstool pal), ateroscleroză coronariană (tratament și prevenire).

În interior, în \/in (jet, picurare). În interior, la o doză de 600 mg \/zi la un moment dat (pe stomacul gol dimineața cu 30-40 de minute înainte de micul dejun), numirea a 200 mg de 3 ori pe zi este mai puțin eficientă. În formele severe de polineuropatie - în \/în lent (50 mg \/min), 600 mg sau IV picurare, într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% 1 dată pe zi (în cazuri severe, se administrează până la 1200 mg), timp de 2-4 săptămâni Ulterior, trec la terapia orală (600 mg \/zi). În \/în introducere este posibilă utilizarea unui perfuzor (durata introducerii - cel puțin 12 minute).

Reactii adverse

Greață și arsuri la stomac (prin ingestie, mult mai rar cu utilizarea sării de trometamol), reacții alergice: urticarie, șoc anafilactic; hipoglicemie (datorită absorbției îmbunătățite a glucozei). După pornire \/în introducere - convulsii, diplopie; hemoragii punctiforme în mucoase, piele, disfuncție a trombocitelor, erupție cutanată hemoragică (purpură), tromboflebită; cu introducerea rapidă - presiune intracraniană crescută, dificultăți de respirație. Supradozaj. Simptome: cefalee, greață, vărsături Tratament: simptomatic. Nu există un antidot specific.

Contraindicații

Hipersensibilitate. Forma de injecție este perioada neonatală (pentru medicamentele care conțin alcool benzilic ca conservanți). Cu precauție - sarcină, alăptare.

Note speciale

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți strict de la administrarea de etanol. La pacienții cu diabet zaharat, în special la începutul tratamentului, este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei. Medicamentul este fotosensibil, astfel încât fiola trebuie scoasă din ambalaj chiar înainte de utilizare.