lichenoides
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Rezultatul principal la sfârșitul studiului (EOS) este de a compara eficacitatea terapeutică a azitromicinei în tratamentul pitiriazisului lichenoid cronic (PLC) cu cea a unei linii de terapie bine documentate și anume banda ultravioletă cu bandă îngustă (nbUVB).

1. Identificarea posibilității infecției gâtului streptococice ca o posibilă etiologie subiacentă în PLC.


Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Pitiriazis Lichenoides Prieten: Azitromicină Altele: nbUVB Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 30 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Singur (Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Rolul infecției streptococice în etiopatogeneza pitiriazisului Lichenoides Chronica și eficacitatea terapeutică a azitromicinei; un proces controlat aleatoriu
Data estimată de începere a studiului: Februarie 2019
Data estimată de finalizare primară: Iunie 2020
Data estimată de finalizare a studiului: August 2020

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 6 ani și peste (copil, adult, vârstnic)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  1. Pacienți cu erupție papulară clasică a PLC (papule eritematoase solzoase cu solzi asemănători cu mica) cu diagnostic documentat histopatologic cu sau fără leziuni hipopigmentate asociate
  2. Vârsta:> 6 ani
  3. Ambele sexe.

  1. Pacienții care prezintă doar macule hipopigmentate cărora biopsia lor cutanată le-a dezvăluit PLC.
  2. Pacienții cu leziuni hipopigmentate care dezvăluie micoză fungică patologic.
  3. Pacienți cu PLC asociați cu MF clasic.
  4. Pacienți cu contraindicații absolute cunoscute la NB-UVB.
  5. Pacienți cu insuficiență hepatică și/sau renală.
  6. Pacienți cu antecedente de orice boală cardiacă.

Pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la azitromicină