Rapana venosa (Valenciennes, 1846) - Velena rapa whelk

Sinonime: Purple Venus Valenciennes, 1846; Rapana thomasiana Crosse, 1861; ? Rapana marginata (Valenciennes, 1846); ? Rapana pechiliensis Grabau & King, 1928; Rapana pontica Nordsieck, 1969.

Denumiri comune: Rapa whelk venat, rapa whelk asiatic (SUA, Marea Britanie); Bucata lui Thomas (denumire comună în engleză pentru vârful de la Marea Neagră identificat ca R. thomasiana); Cocozza, Bobolone (IT); Corn de sticlă Geaderde (NL); Coaja de sus Bai (denumire comercială pentru exemplarele bulgare de la Marea Neagră); Akanishi (JP).

Notă taxonomică: Genul Rapana este uneori referit la familia Muricidae (de exemplu, DAISIE, 2006), uneori la Thaididae (de exemplu, Koutsoubas & Voultsiadou-Koukoura, 1991; Mann și Harding, 2000). Conform World Register of Marine Species (WoRMS), familia ar trebui să fie Muricidae, iar Thaididae este considerat un sinonim al Rapaninae, o subfamilie a Muricidae (vezi Bouchet & Rocroi, 2005).

Identificare

Rapana venosa are o lungime de coajă mare, de 9-16 cm, specie cu o coajă grea, puternic sculptată. Exemplare de până la 17,5 cm au fost înregistrate în Marea Neagră (Micu și colab., 2008). Turnul este relativ scurt, mai puțin de jumătate din înălțimea diafragmei. Culoarea variază de la închis la maro deschis, adesea cu linii spiralate mai întunecate. Exemplarele colectate pe fundurile nisipoase tind să fie mai ușor colorate decât exemplarele din habitate stâncoase. Interiorul diafragmei este adesea portocaliu închis sau maro gălbuie. În apele europene nu există niciun alt gastropod care să poată fi identificat greșit pentru R. venosa. Dimensiunea mare, interiorul pigmentar al diafragmei și canalul sifonal scurt, dar larg, sunt personaje unice pentru această specie. În regiunea sa natală există alte câteva specii a căror rază de acțiune se poate suprapune ușor (vezi mai jos). Exemplarele juvenile nu au deschidere portocalie, iar turla este relativ mai mare. Aceasta înseamnă că tinerii pot fi confundați cu unii dintre puii nativi, de ex. Ocenebra erinacea (Linnaeus, 1758), Buccinum undatum Linnaeus, 1758 sau invazivul Ocenebra inornata (Recluz, 1851) (= Ocinebrellus inornatus) și Urosalpinx cinerea (Say, 1822), care nu au invadat încă apele nordice. Cu toate acestea, sculptura este diferită.

Marea Neagră

Rapana venosa mâncând o midie. Fotografie de Dario Savini, Universitatea din Pavia, Italia.

Rapana venosa shell, Fotografie de Kathe Rose Jensen.

Rapana venosa shell, Fotografie de Kathe Rose Jensen.

Informații despre alte specii:

Distribuție

Zona nativă: Rapana venosa este originară din Marea Galbenă, Marea Bohai, Marea Chinei de Est și Marea Japoniei. Studiile moleculare au arătat că există o diversitate genetică ridicată în rândul populațiilor și că aceasta nu este legată de distanța geografică dintre populații. Populațiile din zona nativă au fost supraexploatate și au scăzut sever (Yang și colab., 2008). Alte specii de Rapana din vestul Pacificului sunt R. bezoar (Linnaeus, 1767) este comun în Marea Chinei de Sud, dar apare și în și R. rapiformis (Von Born, 1778) din Oceanul Indian și Marea Roșie.

Gama introdusă: Această specie a fost introdusă în Marea Neagră în anii 1940, prima înregistrare fiind din 1946 (Micu și colab., 2008), iar între 1959 și 1972 s-a răspândit în majoritatea Mării Negre și Azov (Zolotarev, 1996). A fost inițial identificat greșit ca R. bezoar și mai târziu ca R. thomasiana, care este acum considerat un sinonim al lui R. venosa (ICES, 2004; Gollasch, 2006). De la Marea Neagră s-a răspândit în Marea Marmara în anii 1960 și în Marea Mediterană, unde a fost găsit în Marea Adriatică în 1973 (Savini și colab., 2004) și în Marea Egee în 1986 (Koutsoubas & Voultsiadou-Koukoura, 1991). Există câteva înregistrări din Marea Tireniană (Savini & Occhipinti-Ambrogi, 2006). În 1997 a fost găsit în Bretania, pe coasta atlantică a Franței (Goulletquer și colab., 2002; ICES, 2004). Există o singură înregistrare din Marea Nordului la sud de Dogger Bank în 1992 (Mann & Harding, 2000). În 2005 a fost înregistrat din sudul Mării Nordului (Kerckhof și colab., 2006). În 2007 a fost găsit pe coasta atlantică a Spaniei (Rolán & Bañón Díaz, 2007).

Înregistrările din Marea Roșie (de exemplu, Seyhan și colab., 2003) se referă cel mai probabil la R. rapiformis. Înregistrarea cochiliilor locuite de crabi pustnici în Noua Zeelandă este probabil scoici aruncate peste bord de la navele de pescuit asiatice (Pastorino și colab., 2000). De asemenea, câteva înregistrări de pe coasta Pacificului din America de Nord se presupune că au fost introduse cu stridii de semințe, dar incapabile să stabilească (ICES, 2004).

Rapana venosa a fost, de asemenea, introdusă în Golful Chesapeake de pe coasta de est a SUA, unde a fost găsită pentru prima dată în 1998 (Mann & Harding, 2000), iar în 1998 a fost găsită în estuarul La Plata, între Uruguay și Argentina (Pastorino și colab., 2000; Giberto și colab., 2006; Lanfranconi și colab., 2009; Carranza și colab., În presă). Mărimea exemplarelor colectate pentru prima dată în Golful Chesapeake a indicat faptul că este posibil să fi fost prezentă cu până la 10 ani înainte de detectare (Mann & Harding, 2000).

Studiile moleculare au arătat că un singur haplotip apare în zonele introduse și acest lucru apare doar în două populații native, Japonia și Coreea, indicând că una dintre acestea trebuie să fie populația sursă pentru introducerea în Marea Neagră (Chandler et al., 2008) . Acest lucru susține, de asemenea, ideea că introducerea a fost probabil cu stridii, Crassostrea gigas, importate din Japonia. Nu se poate spune dacă populația adriatică a fost stabilită prin dispersie naturală din Marea Neagră sau prin introducerea umană, de asemenea, din Marea Neagră. (Chandler și colab., 2008).

Vector: Vectorul original pentru introducerea sa în Marea Neagră este necunoscut, deși asocierea cu importul de scuipat de stridii este cea mai probabilă, deoarece operațiunea navei a fost împiedicată de al doilea război mondial (ICES, 2004). S-a sugerat, de asemenea, apă de balast (Gomoiu și colab., 2002), precum și murdăria corpului (carcase de ou atașate la corp) (Uyan și Aral, 2003). Introducerea în Marea Adriatică ar fi putut fi, de asemenea, cu bivalvi importați pentru cultură. Se suspectează că apa de balast este vectorul introducerii R. venosa în SUA, fie din Marea Neagră, fie din Marea Mediterană (Mann & Harding, 2000).

Ecologie

Rapana venosa are toleranțe ecologice largi la temperatură, salinitate scăzută, epuizare a oxigenului și poluare (Zolotarev, 1996). În zona sa nativă tolerează temperaturi între 4 ° și 27 ° C, iar în Marea Neagră între 7 ° și 24 ° C. În Marea Azov este absentă din acele părți acoperite cu gheață în timpul iernii, dar supraviețuiește salinității continue sub 12 ppt (ICES, 2004). În Golful Chesapeake, R. venosa apare la salinități de la 18 la 28 ppt, în Marea Neagră de la 25 la 32 ppt (Mann și Harding, 2000). Se pare că preferă fundurile nisipoase sau nisipoase-noroioase în zonele introduse (Koutsoubas & Voultsiadou-Koukoura, 1991; Harding & Mann, 1999; Seyhan și colab., 2003). Capsele Rapa sunt burrowers active și pot rămâne complet îngropate în sediment, cu doar vârful sifonului afară (Harding & Mann, 1999).

Cojile de R. venosa din Marea Adriatică sunt adesea plictisite de buretele Cliona lobata, care este o specie atlantică neobservată în Marea Mediterană înainte de apariția R. venosa. Balanțele, polichetele serpulide, stridia și scuipatul de midii se găsesc de asemenea în mod obișnuit ca epifaună (Savini și colab., 2004). În Golful Chesapeake, scoicile sunt adesea plictisite de polichetele Polydora websteri (Mann & Harding, 2000), iar în Marea Neagră Polydora ciliata este un borer de coajă (ICES, 2004). Epifauna este cea mai abundentă în vârstnici care trăiesc pe substraturi dure (Mann și Harding, 2000).

S-a demonstrat că Rapana venosa acumulează toxine responsabile de otrăvirea paralitică a crustaceelor ​​(PSP). Toxinele sunt produse de speciile de fitoplancton Alexandrium tamarense, care apare și în apele nordice. Algele sunt ingerate de bivalvi care se hrănesc cu suspensie, iar acestea sunt apoi consumate de rapa bucle (Ito și colab., 2004). Pe de altă parte, mortalitatea ridicată a R. venosa a fost înregistrată în timpul unei înfloriri a algei toxice Alexandrium monilatum în Golful Chesapeake (Harding și colab., 2009). Tetrodotoxina puternică a toxinei a fost găsită în R. venosa din Taiwan, dar sursa toxinei este necunoscută (Hwang și colab., 1991). Whelks produc, de asemenea, propriile toxine pentru a-și paraliza prada (Seyhan și colab., 2003; Savini și Occhipinti-Ambrogi, 2006). R. venosa acumulează diverși poluanți ai mediului, cum ar fi metalele grele (Bat și colab., 2000; Liang și colab., 2004), DDT și alți pesticide organice (Yang și colab., 2004), precum și compuși butilinici precum TBT Yang și colab., 2006), și imposex, deși doar stadii incipiente, au fost detectate în vârfurile din Golful Chesapeake (Mann și colab., 2006).

În zona sa natală, R. venosa este mâncată de caracatiță, dar acești prădători nu apar în zonele introduse. Nu sunt disponibile observații pe teren pentru prădarea R. venosa în zonele introduse. Cu toate acestea, experimentele de laborator au arătat că crabii sunt capabili să se hrănească cu exemplare mici (Harding, 2003).

Reproducere: Rapana venosa atinge maturitatea sexuală la o dimensiune a cochiliei de 50-70 mm, corespunzând unei vârste de 1-3 ani (Savini și colab. 2004). În zona sa natală, R. venosa reproduce între iunie și august (Yang și colab., 2008) și perioade similare, mai-septembrie, au fost observate în intervalul introdus (ICES, 2004; Harding și colab., 2007b). Ouăle sunt depozitate în cutii caracteristice alungite de 30-40 mm înălțime, 2-4 mm lățime, îndoite la tip și fiecare conținând 200-1000 ouă (Mann & Harding, 2000; Pastorino și colab., 2000; ICES, 2004; Saglam & Duzgunes, 2007). Cazurile de ouă se găsesc de obicei în grupuri de 50-500 de cazuri (ICES, 2004). Mărimea cazurilor de ouă și numărul ouălor cresc odată cu dimensiunea buccii femele (Harding și colab., 2007b; Saglam și Duzgunes, 2007). Cazurile de ouă își schimbă culoarea pe măsură ce embrionii se dezvoltă, de la galben pal la aproape negru (Harding & Mann, 1999). Ouăle neclivite au un diametru de aproximativ 150 până la 275 µm (Uyan și Aral, 2003; Saglam și Duzgunes, 2007). Veligerii ies din capsula ouă după aproximativ 17 (ICES, 2004) până la 25 de zile (Uyan și Aral, 2003). Există un stadiu larvar de înot gratuit, care durează de la 14 zile la aproximativ o lună (Mann & Harding, 2000; Yang și colab., 2008), ocazional până la 80 de zile (Savini și colab., 2004). La eclozare veligers au aproximativ 0,4 mm lungime și au un vel bilobat. După 6-9 zile au un velum cu 4 lobi, iar lungimea cojii a crescut la 1,2 mm în ziua 24 (Harding, 2006).

Impacturi

Rapana venosa este un prădător de bivalvi, inclusiv specii comerciale ca stridii. Introducerea sa în Marea Neagră a fost corelată cu prăbușirea producției locale de stridii, precum și cu un impact serios asupra populațiilor de midii (Zolotarev, 1996). De asemenea, se interacționează cu pescuitul de sepie în Marea Adriatică. Ei folosesc plasele pentru atașarea spawnului și adaugă o mulțime de greutate plaselor (Savini și colab., 2004). R. venosa a fost suspectată de impactul populațiilor de bivalvi importanți din comerț în mai multe zone, de ex. Mercenaria mercenaria în Golful Chesapeake și Ruditapes philippinarum în Marea Adriatică. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, ratele de consum calculate sunt foarte mici comparativ cu stocurile de bivalve existente. Scoicile cultivate pe frânghii atârnate care nu ating fundul sunt considerate în afara razelor de rapa (Savini & Occhipinti-Ambrogi, 2006). S-a sugerat, de asemenea, ca un impact probabil competiția cu alte gastropode prădătoare, cum ar fi exercițiile de stridii și melcii lunari (ICES, 2004). Etapa planctonică lungă este potrivită pentru transferul în noi regiuni în apă de balast, iar epifauna de pe scoici poate fi transferată cu crengi vii exportate pentru hrană. Cojile goale pot fi utilizate de crabii pustnici (ICES, 2004).

Cojile de R. venosa au fost folosite pentru suveniruri turistice la scurt timp după introducerea sa în Marea Neagră, iar după 1980 s-a exploatat și carnea (Uyan & Aral, 2003). Pescuitul este acum operat în principal din Turcia și Bulgaria. Este posibil să se fi produs pescuit excesiv, deoarece capturile din Turcia au scăzut de la 10.000 de tone în 1988 la 2000 de tone în 1997 (Uyhan & Aral, 2003). În zona sa natală, R. venosa este o resursă piscicolă valoroasă. Dimensiunea comercială este de 90-160 mm, iar prețul pieței în China este de 7-9 USD per kg (Yang și colab., 2008).

Oamenii de știință de la Virginia Institute of Marine Science au avut un program de „recompensă” în care pescarii locali de scoici și crabi primeau o taxă simbolică pentru fiecare bucată de rapa pe care au donat-o oamenilor de știință (Harding & Mann, 1999). Cu toate acestea, rapa sunt încă prezente.