Afilieri

  • 1 Biotehnologie/Laboratorul 3 și Departamentul de Diagnostic, Spitalul Civic din Brescia, 25123, Brescia, Italia.
  • 2 Departamentul de Medicină Moleculară și Translațională, Universitatea din Brescia, Brescia, Italia.
  • 3 Departamentul de Științe Farmaceutice, Universitatea din Florența, Florența, Italia.
  • 4 Biotehnologie/Laboratorul 3 și Departamentul de Diagnostic, Spitalul Civic din Brescia, 25123, Brescia, Italia. [email protected].

Autori

Afilieri

  • 1 Biotehnologie/Laboratorul 3 și Departamentul de Diagnostic, Spitalul Civic din Brescia, 25123, Brescia, Italia.
  • 2 Departamentul de Medicină Moleculară și Translațională, Universitatea din Brescia, Brescia, Italia.
  • 3 Departamentul de Științe Farmaceutice, Universitatea din Florența, Florența, Italia.
  • 4 Biotehnologie/Laboratorul 3 și Departamentul de Diagnostic, Spitalul Civic din Brescia, 25123, Brescia, Italia. [email protected].

Abstract

Scop: Mai mulți nutrienți acționează ca fitoestrogeni, fiind anti-adipogen atunci când sunt consumați cu o dietă bogată în grăsimi. Efectul lor asupra unei diete cu conținut scăzut de grăsimi (LFD) este necunoscut. Am testat efectele soiei și genisteinei asupra țesutului adipos la șoareci hrăniți cu LFD și activitatea genisteinei în modelul adipogenezei 3T3-L1.

promovează

Metode: Șoarecii masculi C57BL/6 J au fost hrăniți cu 8,5% LFD suplimentat cu soia (SS-LFD) sau cu un LFD fără soia (SF-LFD) timp de 147 de zile. Grupuri de șoareci de 3 săptămâni (pubertali) și șoareci de 6 săptămâni (adulți) de pe SF-LFD au fost, de asemenea, tratați cu 17ß-estradiol (E2, 5 µg/kg/zi) ip sau genisteină pură (5 mg/kg/zi) prin gavaj timp de 15 zile. Au fost evaluate profilele de depunere a grăsimii corporale și de exprimare a genelor. Efectele E2 și genistein asupra activităților transcripționale ERα, ERβ și PPARγ au fost caracterizate în celulele 3T3L1 transfectate cu ERα sau ERβ în timpul diferențierii, prin utilizarea plasmidelor reporter.

Rezultate: Grupul SS-LFD a crescut masa de grăsime în comparație cu grupul SF-LFD. Genisteina singură a crescut, în timp ce E2 a scăzut tampoanele de grăsime la șoarecii tratați în 15 zile. În grăsimea viscerală, genisteina a reglementat diferențial 13 căi metabolice în comparație cu E2. Genele controlate de PPARγ au fost reglate în jos de E2, în timp ce au fost reglate în sus de genisteină. În celulele 3T3-L1, genisteina a activat transcripția, diferențierea și acumularea lipidelor bazate pe ERβ, în timp ce inhiba transcripția bazată pe ERα, fără efecte asupra acumulării lipidelor. E2 a activat ambele ER numai în preadipocite. În celulele netransfectate diferențiate, genisteina a inhibat PPARγ, în timp ce a activat PPARγ în prezența ERβ.

Concluzii: Soia și genisteina la doze nutriționale induc dezvoltarea de grăsime la șoarecii hrăniți cu LFD și adipogeneza în celulele 3T3-L1, cu un mecanism care implică, cel puțin in vitro, ERβ și este dependent de stadiul de diferențiere celulară.

Cuvinte cheie: Diferențierea adipocitelor; Depunere adipoasă; Receptorii de estrogen; Fitoestrogeni.