Le Zhao

1 Centrul pentru Terapia Medicinii Chineze și Biologia Sistemelor, Institutul de Cercetare Științifică Interdisciplinară, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai 201203, P.R. China

combinat

Fang Cen

1 Centrul pentru Terapia Medicinii Chineze și Biologia Sistemelor, Institutul de Cercetare Științifică Interdisciplinară, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai 201203, P.R. China

Feng Tian

2 Nutrilite Health Institute, Shanghai 201203, P.R. China

Min-Jie Li

2 Nutrilite Health Institute, Shanghai 201203, P.R. China

Qi Zhang

2 Nutrilite Health Institute, Shanghai 201203, P.R. China

Hong-Yi Shen

3 Centrul de cercetare pentru sănătate și nutriție, Școala de sănătate publică, Universitatea de Medicină Tradițională Chineză din Shanghai, Shanghai 201203, P.R. China

Xiang-Chun Shen

4 The High Educational Key Laboratory of Guizhou for Natural Medicinal Pharmacology and Drugability, School of Pharmaceutical Science, Guizhou Medical University, Huaxi, Guizhou 550025, P.R. China

Ming-Mei Zhou

1 Centrul pentru Terapia Medicinii Chineze și Biologia Sistemelor, Institutul de Cercetare Științifică Interdisciplinară, Universitatea din Shanghai de Medicină Tradițională Chineză, Shanghai 201203, P.R. China

Jun Du

2 Nutrilite Health Institute, Shanghai 201203, P.R. China

Abstract

Introducere

Materiale și metode

Animale

Parametrii biochimici

Colesterolul total (C), trigliceridele (TG), lipoproteinele de înaltă densitate-C (HDL-C) și lipoproteinele de densitate mică-C (LDL-C) din ser au fost măsurate și cuantificate folosind un analizor biochimic automat Hitachi 7600 (Hitachi, Ltd., Tokyo, Japonia) cu kiturile corespunzătoare după cum urmează: reactiv de testare Quick Auto Neo T-CHOLII și reactiv de testare Quick Auto Neo TGII, fabricat de Shino-Test Corporation (Tokyo, Japonia); Reactiv HDL-C de tip L 1 (nr. Cat. 998-09011), reactiv 2 (nr. Cat. 994-09111); și reactivul de tip L LDL-C 1 (nr. cat. 997-39893) și reactivul 2, (nr. cat. 993-39993), fabricat de Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Osaka, Japonia).

Cuantificarea citokinelor

Nivelurile de leptină, adiponectină, insulină, interleukină-6 (IL-6), factor de necroză tumorală-α (TNF-α) și proteine ​​chemotactice-1 monocite (MCP-1) din ser au fost cuantificate folosind kiturile ELISA de șobolan comercial corespunzătoare. după cum urmează: leptină de șobolan, kit LEP ELISA (nr. cat. CSB-E07433r); adiponectină de șobolan, kit ADP ELISA, (nr. cat. CSB-E07271r); insulină de șobolan, kit INS ELISA (CSB-E05070r); kit IL-6 pentru șobolani, IL-6 ELISA (nr. cat. CSB-E04640r); trusa ELISA TNF-α de șobolan (nr. pisică CSB-E11987r); și șobolan MCP-1/factor de activare chimiotactic și monocit, kit MCP-1/MCAF ELISA (nr. cat. CSB-E07429r; Cusabio Biotech Co., Ltd., Wuhan, China) conform protocoalelor producătorului.

Histopatologie

Țesuturile adipoase au fost colectate la 11 săptămâni și fixate în 4% formalină la temperatura camerei timp de 24 de ore, încorporate în parafină și tăiate serial în secțiuni de 5-um grosime. Pentru a determina mărimea adipocitelor, colorarea hematoxilinei și a eozinei a fost efectuată pe EAT la temperatura camerei timp de 30 de minute. Cinci câmpuri vizuale au fost selectate aleatoriu din fiecare secțiune cu un microscop luminos Olympus BX51 (Olympus Corporation, Tokyo, Japonia) și examinate folosind Image-Pro Plus versiunea 6.0 (Media Cybernetics, Inc., Rockville, MD, SUA) pentru a determina adipocitul mediu diametru. Colorarea cu albastru de toluidină a fost, de asemenea, efectuată pe EAT-uri timp de 1 oră prin scufundarea scurtă a secțiunilor de țesut în 0,1% albastru de toluidină apoasă (Sigma-Aldrich; Merck KGaA, Darmstadt, Germania) la temperatura camerei, imaginile histologice au fost utilizate pentru a cuantifica numărul de mastocite prezent, așa cum s-a descris anterior (15). Numerele de mastocite au fost numărate folosind un microscop cu lumină și au fost prezentate ca numere de celule/mm2 .

Extracția proteinelor și analiza Western blot

analize statistice

Toate datele sunt prezentate ca medie ± eroare standard a mediei. Pentru comparații multiple, diferențele au fost analizate folosind analiza unică a varianței urmată de testul de comparație multiplă al lui Tukey. P Fig. 1A). Creșterea greutății corporale a fost atenuată de CQR între săptămânile 8 și 11 și după 11 săptămâni de intervenție; Șobolanii HFD + CQR au avut o greutate corporală semnificativ mai mică decât șobolanii HFD (Fig. 1A). Aportul de alimente a fost semnificativ mai mic la șobolanii HFD comparativ cu șobolanii ND (Fig. 1B), cu toate acestea aportul de energie a fost semnificativ mai mare (Fig. 1C). CQR nu a exercitat un efect marcat asupra consumului de alimente și energie. La sfârșitul săptămânii 11, șobolanii HFD + CQR aveau o greutate țesutului adipos visceral (epididimal și perirenal) semnificativ mai mic (Fig. 1D) și un diametru celular adipos semnificativ mai mic comparativ cu grupul HFD (Fig. 1E și F). Greutatea țesutului adipos subcutanat nu a diferit semnificativ între toate grupurile (Fig. 1D). Aceste rezultate sugerează că tratamentul cu CQR poate inhiba obezitatea indusă de HFD.