mitoxantronei
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Neuromielită mielită optică, boli autoimune demielinizante transversale, boli autoimune ale SNC ale sistemului nervos Prieten: Mitoxantronă Faza 4

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere: 5 participanți
Alocare: Ne-aleatorizat
Model de intervenție: Atribuire de grup unic
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Un studiu pilot al Mitoxantronei pentru Tratamentul Neuromielitei Optice Recurente (Boala Devic)
Data de începere a studiului: August 2001
Data finalizării studiului: Mai 2004

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani - 55 ani (adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Mielita longitudinală recurentă (> 3 segmente de afectare a măduvei spinării prin RMN) cu sau fără ON recurent (unilateral sau bilateral), dar cu RMN cerebral normal.
  • Pacienții cu mielită recurentă longitudinală extinsă fără nevrită optică au o patologie și serologie subiacente similare cu NMO și este potrivit să se considere aceasta o formă de NMO10.
  • Lichidul cefalorahidian nu a necesitat sinteză IgG intratecală sau benzi oligoclonale.
  • Vârsta trebuia să fie de 18-55 de ani
  • Scorul extins al stării de handicap ≤ 7.

    Factori de risc cardiac (de exemplu, antecedente de insuficiență cardiacă congestivă și fracție de ejecție a ventriculului stâng (FEVS)

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.