Woodlouse

Păduchii reprezintă o parte importantă a faunei terestre în peșterile cu reprezentanți troglofilici, precum și troglobitici cu trăsături troglomorfe pronunțate tipice artropodelor cavernicole, inclusiv alungirea corpului și a anexelor, reducerea ochilor și a pigmentării și scăderea metabolismului și a fertilității (Manicastri și Argano, 1989;

Termeni asociați:

• Nevertebrat
• Molting
• Artropod
• Crustacee
• Miriapod
• Râma
• Insectă
• Collembola
• Isopoda
• Asellus

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

Reproducere, reproducere și ereditate

10/5/16 CREȘTEREA LEMNULUI DE LEMN ÎN LABORATOR

Acești crustacei caută umed întuneric. Există patru tipuri comune care se găsesc sub pietre, frunze, scoarță de copac și locuri similare. Tipurile menționate aici sunt enumerate mai jos. Toți sunt cunoscuți sub denumirile obișnuite de slaters, pillbugs, woodlice sau sowbugs.

Armadillo vulgare	Philosoia muscorum
Oniscus asellus	Scaber din porțelan

Aceste animale sunt păstrate în laborator ca sursă de hrană pentru alte animale și pentru a fi utilizate în fiziologie și experimente de comportament.

Cultură

Woodlice preferă iluminarea și umiditatea reduse. Aceste condiții pot fi asigurate prin păstrarea animalelor în recipiente de plastic opace cu o căptușeală de fund din pietriș umed și mucegai de frunze sau sol și turbă. Aceasta ar trebui să fie la o adâncime de aproximativ 2-3 cm. Bucăți rupte de ghiveci din plante ceramice pot fi împrăștiate în jurul recipientului pentru a acționa ca zone de ascundere.

Recipientele de plastic la care se face referire ar putea fi containerele de alimente disponibile în comerț, cu cleme pe capace etanșe la aer. Atunci când sunt utilizate în acest scop, capacele ar trebui să fie perforate.

Umiditatea internă trebuie să fie ridicată și temperatura la aproximativ 20 ° C (68 ° F). Speciile ar trebui păstrate separat și nu ar trebui să li se permită supraaglomerarea, altfel poate apărea canibalism.

Umiditatea trebuie menținută prin stropi ocazionale de apă. O bucată de scoarță putrezită sau bucăți de cartof crud tăiat sau morcov pot fi lăsate în recipient ca hrană.

Ecologie chimică

4.09.17 Arthropoda: Crustacee, Isopode

După molestare, mulți păduchi (Isopoda; mai mult de 10.000 de specii) pot descărca un lichid lipicios mirositor (în Oniscus asellus: cantitate 48-54 μg per individ) din uropode, unde materialul este produs de celulele glandei interne. Materialul fluid este colectat în canelurile uropodului și formează o picătură mică la vârfurile uropodului, care poate fi trasă în fire lungi. 90.91 Secreția proteică este neobișnuit de bogată în glicină (21%) și prolină (14%) și se coagulează din cauza unui proces de polimerizare. Greutatea moleculară maximă a proteinei este de 13 500. Nivelul scăzut de hidroxiprolină (0,5-1%), cisteină (0,5%) și valină (3%) indică faptul că materialul izopod nu are legătură cu colagenul, proteine ​​asemănătoare adezivului sau asemănător elastinei. 90 Secreția, deși nu este toxică, reprezintă în mod evident un factor de descurajare pentru diferite furnici și este, de asemenea, îndreptată împotriva păianjenilor. 92

Glandele suplimentare, care se deschid lateral de plăcile tergale, se descarcă și la molestare. Se spune că secreția chimic necunoscută are activități de descurajare împotriva păianjenilor. 90

Peptide bioactive crustacee

Descoperire

Hormonul glandei androgenice (AGH) care reglementează diferențierea sexuală masculină în crustaceele izopode și decapode a fost identificat inițial de la bug-ul pilulei Armadillidium vulgare ca o peptidă asemănătoare insulinei compusă de obicei din lanțuri A și B. Lanțul său A este glicozilat, conține o punte de cistină intracatenară neobișnuită, dar este conectat la lanțul B prin două punți de cistină. Mai târziu, peptidele AG similare insulinei (IAG) au fost identificate din alte izopode și mai recent din raci, creveți și un crab. 32 În D. pulex, a fost identificată o singură peptidă non-glicozilată a insulinei (DIRP), și s-au prezis trei factori de creștere asemănători insulinei (DIGF). 9

Volumul 4

Întăriri integumentare

FIG. 2. În melcii terestre din genul Karaftohelix, există două strategii divergente antipredatoare: melcii fie își retrag corpul moale în cochilii lor (a), fie își leagă învelișul în încercarea de a scăpa de prădători prin răsturnarea sau răsturnarea prădătorului (b). Acest exemplu ilustrează faptul că apărările pasive, cum ar fi armura corporală, pot fi, de asemenea, utilizate în mod activ.

De la Morii, Y., Prozorova, L., Chiba, S., 2016. Evoluție paralelă a apărării active și pasive la melcii terestre. Rapoarte științifice 6, 35600.

Evoluția evoluției

13.4.3 Gradienți de scalare

În cele din urmă, am introdus gene care controlează gradienții segmentari. Segmentele de milipede pot arăta cam la fel, dar multe animale segmentate se conică, fiind cele mai late în față și cele mai înguste în spate. Altele, de exemplu păduchi de lemn și mulți pești, sunt înguste la fiecare capăt și late la mijloc. Segmentele de pe tot corpul urmează același plan de bază, dar devin progresiv mai mari sau mai mici, pe întinderi ale lungimii animalului din față în spate. Este ca și cum dezvoltarea repeta bucla include factori de scalare care sunt incrementați sau decrementați de fiecare dată când programul trece prin buclă.

În introducerea gradienților segmentari în programul biomorf, am urmărit o generalitate mai mare decât s-ar putea realiza cu un singur factor de scalare. Am permis gradienții care afectează expresia fiecăreia dintre cele nouă gene de bază și a genei de distanță de intersecție, separat. Figura 13.9 arată ce se întâmplă dacă puneți un gradient pe Gena 1 și pe Gena 4. Biomorful din stânga nu are gradienți și toate segmentele sunt aceleași. Biomorful din mijloc este același, cu excepția faptului că, pe măsură ce vă deplasați din față în spate, expresivitatea genei 1 crește cu o unitate pe segment. Biomorful din mâna dreaptă arată același lucru pentru Gena 4.

Figura 13.9. Efectul gradientului asupra a două gene.

Figura 13.10 este un portofoliu de biomorfi segmentați, majoritatea cu gradienți. Acestea sunt biomorfe care au fost crescute prin selecție, în același mod ca și cele din Figura 13.6, dar cu posibilitatea mutației în cele două gene care controlează segmentul. Vă puteți gândi la biomorfii din figura 13.6 ca având cele două gene setate la zero. Dacă comparați Figura 13.10 cu Figura 13.6, cred că veți fi de acord că segmentarea sa adăugat la interesul zoologic al exemplarelor. O inovație embriologică, în acest caz segmentarea, a permis evoluția unei game complet noi de tipuri. Putem presupune că același lucru s-a întâmplat și în strămoșii vertebratelor și în descendența separată a anelidelor și artropodelor.

Figura 13.10. Portofoliu de biomorfe segmentate.

Iridovirus, infecție și imunitate

Stephanie K. Watson, James Kalmakoff, în Enciclopedia imunologiei (ediția a doua), 1998

Gama și clasificarea gazdei

Iridovirusurile variază în aria lor de gazdă: unele prezintă o gamă largă de specii gazdă, în timp ce altele sunt limitate la una sau două gazde specifice. Atât TIV cât și CIV au o gamă largă de gazde, infectând gazde de dipter, coleopter și lepidopter. S-a demonstrat că CIV infectează peste 100 de specii de insecte, păduchi, centipede și două specii de crustacee. Molia ceara cea mai mare Galleria mellonella (Lepidoptera: Pyralidae) este foarte permisivă pentru majoritatea iridovirusurilor și este utilizată pentru propagarea generală a virusului. Nu s-a descoperit că iridovirusurile care infectează insecte nu infectează niciun vertebrat. Schema actuală de clasificare a acestor viruși folosește nume în funcție de specia gazdă de izolare inițială și un număr de tip referitor la ordinea cronologică a descoperirii. Un sistem care utilizează secvențierea PCR și metode de hibridizare ADN - ADN este în prezent investigat pentru clasificarea iridovirusurilor.

Reproducere comparativă

Microorganismele ca determinanți de sex

Mai multe tulpini sau specii de viespe solitare se reproduc asexuat, adică ouăle depuse de femelele virgine eclozează și se dezvoltă la toate femelele. Lipsa masculilor într-un număr considerabil de specii, dar nu toate, este cauzată de bacterii citoplasmatice precum Wolbachia și Cardinium (Rabeling și Kronauer, 2013).

Ecotoxicologia nanoparticulelor

Dr. Ashok K. Singh, în Nanoparticule proiectate, 2016

5.2.1 Invertebrate din sol

Așa cum se arată în Figura 40, nevertebratele joacă roluri importante în comunitățile de sol. Unii consumă în mod direct detritus (detritivori care obțin substanțe nutritive consumând detritus sau descompunând părți ale plantelor și animalelor, precum și fecale), în timp ce alții consumă detritivori.

Figura 40. Un exemplu al rețelei de nevertebrate din sol.

Nevertebratele din sol afectează ratele de descompunere a detritului, aerarea solului, mineralizarea nutrienților și alte servicii legate de ecosistemul solului (Six și colab., 2002). Biota solului (Fortuna, 2012) joacă, de asemenea, roluri critice în mobilitatea și remedierea substanțelor chimice toxice, precum și mediază interacțiunile subterane dintre plante (Lal, 2002). Nevertebratele sunt adesea prada vertebratelor, cum ar fi păsările și mamiferele; astfel, ei au roluri vitale în lanțurile alimentare care includ acele animale. În ciuda speciilor de nevertebrate diversificate în sol, efectele nanoparticulelor au fost studiate doar într-un număr limitat de specii model, așa cum sunt enumerate în Tabelul 3. O comparație a rezultatelor obținute din diferite studii este dificilă din cauza diferențelor în tipul de nanoparticule, probele de sol, protocoalele experimentale și punctele finale utilizate. Cu toate acestea, apare o imagine incompletă a fitotoxicității nanoparticulelor din cauza lacunelor critice de cunoaștere și a rezultatelor contradictorii.

Tabelul 3. Ecotoxicologia nanoparticulelor (Tourinho și colab., 2012)

NPsSize (nm) Specii Domenii de concentrare Exp. MediaDurationEPOutcomes

Ag	10 și 30-50 PC	Și fetida	10–1000 mg Ag/kg sol uscat	6	28 d	1	EC50 = 8,7 mg/kg
Ag	10 și 30-50 PC	Și fetida	9,0-54 mg/kg (10) 0,3-27 mg/kg (30-50)	6	2 zile	4	EC50 = 8,7 mg/kg (10) și 4,8 mg/kg (30-50)
Ag	50,3 (cit)	C elegant	10–1000 mg/L (supraviețuire) 1-10 mg/L (reproducere)	9	24 ore 48 h (r)	1	LC50 = 55 mg/L și EC50 => 100 mg/L agar
Al2O3	60	C elegant	10,2–407,8 mg/L	10	24 h	1	LC50 = 82 mg/L
Cu	80	E albidus	130 și 230 mg Cu/kg	6	3 w 6 w	5	EC10 (reducerea lipidelor) = 97 mg Cu NP/kg, EC10 (reducerea proteinelor) = 157 mg Cu NP/kg
TiO2	50	C elegant	10	10	24 h	1	LC50 = 80 mg/L
ZnO	3086 mg/kg EC50 = 1964 mg/kg
ZnO	Tabelul 3 arată, de asemenea, condițiile experimentale în care nanomaterialele sunt biodisponibile și provoacă toxicitate la locuitorii solului. Calea de expunere a locuitorilor solului este specifică speciilor: colembolani vor fi expuși în principal apei porilor solului, râmelor atât la apa porilor, cât și la particulele solului prin contactul dermic și oral, și păduchii la alimente (materialul frunzelor în descompunere) și particulele solului prin ingestie și într-o măsură limitată la apa porilor din sol (Tourinho și colab., 2012). În ciuda neajunsurilor, se pot trage câteva concluzii certe despre toxicitatea nanoparticulelor din soluri:

Aproape toate studiile enumerate mai sus au arătat prezența nanoparticulelor în țesutul nevertebrat, sugerând că nanoparticulele sunt biodisponibile la locuitorii solului.

Elementele de bază ale nanoparticulelor influențează toxicitatea acestora (McShane și colab., 2012; Canas și colab., 2011).

Pentru nanoparticulele metalice, toxicitatea este legată de particula însăși, de ionii dizolvați sau de ambii. Prin urmare, studiile de dizolvare pot ajuta la obținerea de concluzii cu privire la cauza efectivă a efectelor toxice.

Pentru a obține rezultate semnificative, ar trebui efectuate teste de toxicitate pe medii care sunt la fel de apropiate de condiții realiste. Când se utilizează mediu nonsolic (de exemplu, lichide sau agar) pentru testare, ar trebui să se acorde atenție interpretării datelor din cauza noilor moduri de acțiune, cum ar fi generarea speciilor de oxigen reactiv foto-indus (ROS) pentru TiO2, ZnO și CeO2 Roh și colab., 2010, 2009). Disponibilitatea tulpinilor de ARNi, transgenice și mutante de C. elegans, împreună cu abordări toxicogenomice, pot permite identificarea mecanismelor de toxicitate a nanoparticulelor (Tsyusko și colab., 2012). Domeniile importante ale cercetărilor viitoare includ următoarele:

Investigarea unor mecanisme potențiale suplimentare de toxicitate

Testarea sistematică suplimentară a efectului caracteristicilor nanoparticulelor asupra toxicității pentru a dezvolta modele predictive

Extinderea toxicității mecanice la nivel molecular la o înțelegere a efectelor celulare, țesuturilor și organismelor și elucidarea efectelor multigenerationale

Dezvoltarea și filogenia sistemului imunitar

Introducere

Atât crustaceii, cât și insectele înrudite sunt membri ai filului protostomat Arthropoda - cel mai mare filum din regnul animal. În timp ce insectele se găsesc de obicei în mediul terestru, crustaceele trăiesc în principal în apă atât în ​​apă dulce, cât și în apă de mare. Într-adevăr, doar c.3% din crustacee sunt terestre cu 13% în apă dulce și restul de 84% localizate în mediul marin (Barnes și colab., 2001). Există mai mult de 65.000 de specii existente de crustacee (Brusca și Brusca, 2002), iar formele comune includ amfipodele, balanele, copepodele, crabii, raci, krill, langustini, homari, creveți și păduchi. Crustaceele au evoluat pentru prima dată în perioada cambriană (541–485 My ago), iar istoria lor evolutivă lungă și reușită poate fi legată de o serie de caracteristici, inclusiv apendicele îmbinate care au fost modificate pentru diferite funcții, cum ar fi locomoția, hrănirea și apărarea, și cuticulă celulară blindată (Barnes și colab., 2001).

Crustaceele reprezintă o parte din ce în ce mai importantă a dietei oamenilor, în special în Orientul Îndepărtat. Pentru a satisface această cerere, numai China a produs peste 3,5 milioane de tone de crustacee în 2012 (FAO, 2014). Deși producția de crustacei de crescătorie a reprezentat doar 9,7% din producția de acvacultură la nivel global, se estimează că aceasta va avea o valoare de 22,4% (30,9 miliarde USD) în funcție de valoare (FAO, 2014). Creveții sunt de departe cel mai important crustaceu de crescătorie, dar bolile precum sindromul de mortalitate precoce cauzate de bacterie, Vibrio parahaemolyticus și o serie de boli virale, limitează sever producția lor (FAO, 2014; Stentiford și colab., 2012; Tran și colab., 2013). Prin urmare, cunoașterea bolilor crustaceelor ​​de importanță economică, împreună cu apărarea imună a acestor animale, este de o importanță crescândă dacă vrem să abordăm criza de securitate alimentară prevăzută rezultată din creșterea populației și schimbările climatice (Bostock și colab., 2010; Smith, MD și colab., 2010; Bondad-Reantaso și colab., 2012; Merino și colab., 2012; Stentiford și colab., 2012).

Acest articol trece în revistă cunoștințele actuale ale sistemului imunitar al crustaceelor, cu o referire specială la procesele de bază și modul în care acestea se referă la bolile cheie de importanță economică. Deoarece sistemele imune ale crustaceelor ​​și insectelor sunt foarte asemănătoare, cititorul este, de asemenea, îndreptat către articolul despre imunitatea insectelor din această enciclopedie (Paro și Imler, 2016).

Interacțiuni Baculovirus-Gazdă: Genuri dobândite de gazdă care au fost reutilizate

Gazde care achiziționează gene de la infectarea virușilor

• Musculul Vastus Medialis - o prezentare generală Subiecte ScienceDirect
• Testarea vibrațiilor - o prezentare generală Subiecte ScienceDirect
• Yohimbina - o prezentare generală a subiectelor ScienceDirect
• Probleme legate de fluidul de transfer termic de căldură în urma unui sistem la spălare cu caustic și apă - ScienceDirect
• Dinamica pierderii în greutate a așchilor de lemn sub încălzire radiativă rapidă - ScienceDirect