Data expirării: 04/2022

după luni

Compoziția și forma emisiunii:

1 flacon cu 1 ml soluție injectabilă conține concentrat de organisme marine 10 mg (agent activ) și excipienți: fenol apă pentru preparate injectabile în blistere 5 buc., În cutia 2 blistere.

Extras din organisme marine. Conține mucopolizaharide, sulfat de condroitină, aminoacizi, peptide, ioni de sodiu, potasiu, calciu, magneziu, fier, cupru și zinc.

Inhibă activitatea hialuronidazei, previne distrugerea structurii macromoleculare a substanței solului a țesutului conjunctiv și stimulează procesele de recuperare în țesutul interstițial și în țesutul cartilajului articular, normalizează biosinteza acidului hialuronic.

Reduce durerea în repaus (mai mult de 90%), atunci când conduceți și mergeți pe o suprafață plană (în unele cazuri, când urcați scările), umflarea locală, severitatea contractelor. Crește activitatea motorie în articulația afectată și gama de mișcare. Reduce conținutul ESR seromucoid, fibrinogen, globuline, număr de celule albe din sânge, proteină C reactivă în lichidul sinovial. De 2 ori crește nivelul de acid hialuronic în lichidul sinovial (după 6 luni de tratament).

Afecțiuni reumatismale degenerative (gonartroză, coxartroză, boală degenerativă a discului, spondiloză, artroza articulațiilor mici ale mâinilor și picioarelor), disostoză traumatică, tulburări de osificare endalină și hondalină, cele mai frecvente (terapie adjuvantă).

Sarcina, alăptarea, copilăria și adolescența.

Aplicarea sarcinii și alăptării:

Contraindicat. La momentul tratamentului trebuie să opriți alăptarea.

Dermatita tranzitorie la locul injectării, mialgia ușoară, artralgia tranzitorie a crescut după injecția intraarticulară.

Mod de aplicare și doză:

În/m adâncime și 1 ml zilnic timp de 20 de zile cu implicarea articulațiilor mari - intra-articular 1-2 ml fiecare articulație afectată 1 la 3-4 zile (5-6 injecții), apoi - în/m timp de 20 de zile. Rata de recurență după 6 luni.