cytoflavin

Descriere produs

vizualizarea cutiei poate diferi
Medicamentul, care îmbunătățește metabolismul creierului
Forma de dozare
Soluția pentru pornire/în clar, galben.
Compoziţie
1 ml de 1 amp.

Acid succinic 100 mg 1 g

Inozină 20 mg 200 mg

Nicotinamidă 10 mg 100 mg

Riboflavină mononucleotidă 2 mg 20 mg

Excipienți: meglumină (N-metilglucamină), hidroxid de sodiu, apă etc./și.
efect farmacologic
Medicament metabolic. Efectele farmacologice sunt cauzate de acțiunea combinată a membrilor componentelor medicamentului Tsitoflavin®. Stimulează respirația celulară și producția de energie, îmbunătățește procesele de utilizare a oxigenului de către țesuturi, restabilește activitatea enzimelor care oferă un efect antioxidant.

Medicamentul activează sinteza proteinelor intracelulare, promovează utilizarea glucozei, acizii grași și resinteza GABA în neuroni prin șuntul Roberts.

Are un efect pozitiv asupra activității bioelectrice a creierului.

Tsitoflavin® îmbunătățește fluxul sanguin cerebral și coronarian, activează procesele metabolice ale sistemului nervos central, reduce tulburările reflexe, contribuie la restabilirea afectării sensibilității și a funcțiilor intelectual-mentale ale creierului.

Efect pozitiv asupra parametrilor stării neurologice: reduce severitatea sindromului astenic, cefalgic, vestibular-cerebelos, cohleovestibular și elimină tulburările emoționale și volitive (reduce anxietatea, depresia). Îmbunătățește funcția mnemonică cognitivă și calitatea vieții.

Activarea/în introducere contribuie la refacerea conștiinței afectate. Are un efect de trezire rapidă în a deveni opresiunea estetică a conștiinței. În aplicarea citoflavinei în primele 12 ore de la debutul accidentului vascular cerebral observat benefic pentru procesele ischemice și necrotice din zona afectată (focalizare redusă), restabilirea stării neurologice și reducerea invalidității pe termen lung
Farmacocinetica
Viteza de perfuzie pornită/în jur de 2 ml/min (pe bază de Tsitoflavin® îngrijit) acid succinic și inozină sunt utilizate aproape instantaneu, iar plasma sanguină nu este determinată.

Inozina este metabolizată în ficat odată cu formarea și oxidarea ulterioară a hipoxantinei în acid uric. Cantitatea mică excretată de rinichi.

Nicotinamida se distribuie rapid în toate țesuturile, traversează bariera placentară, excretată în laptele matern. Se metabolizează în ficat cu formarea nicotinamidei-N-metilnicotinamidei, excretată de rinichi. T1/2 al plasmei este de aproximativ 1,3 ore, Vss - 60 L, clearance total - aproximativ 0,6 l/min.

Riboflavina este distribuită în mod neuniform cel mai mare număr - în miocard, ficat și rinichi. T1/2 al plasmei este de aproximativ 2 ore, Vss - 40 L, clearance total - aproximativ 0,3 L/min. Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern. Legarea de proteinele plasmatice - 60%. Rinichii afișați parțial ca un metabolit; atunci când este utilizat în doze mari - majoritatea neschimbate.
Efecte secundare
Cu pornire rapidă/picurare: posibilă înroșire a pielii cu severitate diferită, senzație de gură fierbinte, amară și uscată, durere în gât. Aceste reacții adverse nu necesită întreruperea tratamentului.

Administrarea cronică a dozelor mari: posibilă hipoglicemie tranzitorie, hiperuricemie, exacerbarea gutei.

Din sistemul digestiv: pornirea/într-o situație rară - durere și disconfort pe termen scurt în regiunea epigastrică, greață.

Sistemul respirator: la/în picurare rar - durere pe termen scurt și disconfort în piept, dificultăți de respirație, senzație de furnicături în nas.

SNC: ingestie posibilă durere de cap tranzitorie; la/în picurare rar - dureri de cap, amețeli.

Reacții alergice: posibilă mâncărime a pielii.

Altele: la/în picurare rare - disosmie, albire a pielii cu severitate variabilă.
Vanzare proprietati
Nu este necesară prescripția
Conditii speciale
Atunci când este luat în citoflavină, poate necesita ajustarea dozelor de medicamente antihipertensive la pacienții cu hipertensiune arterială.

În stările critice în/la introducerea medicamentului este posibilă după normalizarea hemodinamicii centrale.

Tratamentul trebuie să fie pentru a controla nivelul de glucoză din plasma sanguină.

Pe fondul administrării, posibilă colorare a urinei de o culoare galben pal.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de gestionare

La administrarea medicamentului nu afectează capacitatea de concentrare.
Indicații
În terapia combinată la adulți:

- AVC ischemic acut;

- Encefalopatie circulatorie (vasculară) 1-2 etape și consecințe ale tulburărilor circulatorii cerebrale (ischemie cerebrală cronică);

- Encefalopatie toxică și hipoxică cu otrăvire acută și cronică, endotoxemie, opresiunea conștiinței după anestezie.
Contraindicații
- Alăptarea (către/în introducere);

- Hipersensibilitate la medicament.

Nu se recomandă pacienții care sunt supuși ventilației mecanice Tsitoflavin® la o presiune parțială mai mică de oxigen din sângele arterial este mai mică de 60 mm Hg

Precauțiile trebuie prescrise soluția pentru administrarea I/O pentru nefrolitiază, gută, hiperuricemie.

Precauțiile trebuie prescrise pastile Tsitoflavin® în bolile tractului gastro-intestinal (gastroduodenită erozivă, ulcer peptic).
Interacțiuni medicamentoase
Acidul succinic, inozina și nicotinamida (substanța activă a medicamentului Tsitoflavin®) sunt compatibile cu alte medicamente.

Tsitoflavin® compatibil cu mijloacele de stimulare a hematopoiezei, a antioxidanților și a steroizilor anabolizanți.

Într-o cerere, citoflavina trebuie menționată că, inclusă în compoziția sa, riboflavina reduce activitatea doxiciclinei, tetraciclinei, oxitetraciclinei, eritromicinei și lincomicinei; compatibil cu streptomicina.

Aplicarea combinată cu citoflavină clorpromazină, imipramină, amitriptilină datorită blocării flavinokinaziei încalcă includerea în flavinadeninmononucleotidă riboflavină și flavină adenină dinucleotidă și crește excreția acesteia în urină.

Cu utilizarea simultană a hormonilor tiroidieni accelerați metabolismul riboflavinei.

Într-o aplicație comună, Tsitoflavin® reduce și previne dezvoltarea efectelor secundare ale cloramfenicolului (tulburări hematopoietice, nevrită optică).
Dozare
Tsitoflavin® introdus numai în/picurare într-o diluție de 100-200 ml soluție de glucoză 5-10%, soluție de clorură de sodiu 0,9%. Când medicamentul pentru accident vascular cerebral acut este administrat cât mai devreme posibil după debutul bolii într-un volum de 10 ml pentru administrare la intervale de 8-12 ore timp de 10 zile. În forma severă a bolii, o doză unică a fost crescută la 20 ml. Atunci când encefalopatia vasculară și consecințele cerebrovasculare Tsitoflavin® administrat în doză de 10 ml per 1 Introducere 1 dată/10 zile. În cazul encefalopatiei toxice și hipoxice, medicamentul se administrează în doză de 10 ml per administrare de 2 la 8-12 ore timp de 5 zile. În comatoză medicamentul se administrează într-un volum de 20 ml pentru administrare la o diluție la 200 ml dintr-o soluție de glucoză. Când opresiunea conștiinței după anestezie se administrează o singură dată în aceleași doze.