inversarea
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Observațional
Înscriere estimată: 50 de participanți
Modelul observațional: Numai caz
Perspectiva timpului: Prospectiv
Titlu oficial: Inversarea cardiomiopatiei obezității după bypass gastric
Data de începere a studiului: Mai 2010
Data estimată de finalizare primară: Februarie 2021
Data estimată de finalizare a studiului: Februarie 2021

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 35 de ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu
Metoda de eșantionare: Probă probă

  • Toți subiecții vor avea obezitate și vor avea un IMC> 35 kg/m2.
  • Subiecții trebuie să aibă vârste cuprinse între 35 și 65 de ani, pentru a limita efectul confuz al vârstei asupra obiectivelor noastre.

Pentru a determina dacă potențialii subiecți îndeplinesc aceste criterii, aceștia vor:

  1. fi intervievat,
  2. diagramele lor clinice revizuite de către coordonatorul studiului de cercetare și/sau PI și
  3. suferă istorie și fizică de către un medic (Ziua de studiu 2). Subiecții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale de bypass gastric vor fi în brațul de intervenție. Acestea vor fi asortate cu subiecți de control. Vom încerca să nu avem mai mult de un subiect de control pentru fiecare subiect de chirurgie gastrică.

  • Subiecții care au o afecțiune care se poate masca drept insuficiență cardiacă diastolică vor fi excluși (vezi Cercetare și proiectare).
  • Subiecții care au 65 de ani,> 400lbs (limita de greutate a tabelului RMN) nu sunt obezi, instabili, nu pot sta întinși pentru studiile imagistice, nu sunt ambulatori, nu pot acorda consimțământul informat, sunt gravide, alăptează, cu flutter atrial sau fibrilație, fumătorii actuali sau care vor fi supuși unui alt tip de intervenție chirurgicală bariatrică (nu bypassul gastric Roux-en-Y) vor fi excluși de la participare.
  • Cei care au dovezi ale altor boli sistemice majore (de exemplu, cancer, boli pulmonare semnificative, creatinină> 2,0 mg/dl, hipertensiune arterială de clasă I a hemoglobinei vor fi excluși. Anchetatorii vor exclude pacienții cu o fracție de ejecție a VS 55mmHg).

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.