postul
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Scleroza multiplă remitentă recidivantă Altele: Postul intermitent Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 60 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Descrierea modelului de intervenție: Studiu clinic controlat randomizat
Mascare: Singur (evaluator de rezultate)
Descrierea mascării: Evaluatorii de rezultate vor fi orbi la intervenție, deoarece nu vor cunoaște misiunea de grup.
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Proces controlat aleatoriu privind postul intermitent în scleroza multiplă
Data actuală de începere a studiului: 1 ianuarie 2018
Data estimată de finalizare primară: 1 august 2021
Data estimată de finalizare a studiului: 31 decembrie 2021

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Diagnosticul SMRR (criteriile Mc Donald din 2010).
  • EDSS 22 și 126 mg/dl sau> 200 mg/dl la 2 ore cu o sarcină de 75 g glucoză
  • Antecedente de alergii alimentare sau intoleranță alimentară care ar interfera cu studiul.
  • Antecedente de tratament cu antibiotice în ultimele 3 luni înainte de înscriere
  • Utilizarea medicamentelor anticoagulante (cum ar fi warfarina sau Coumadin) care trebuie să monitorizeze aportul lor de legume care conțin niveluri ridicate de vitamina K.
  • În prezent, urmează o dietă specială și nu este dispus să se oprească cu cel puțin o lună înainte de înscriere
  • În prezent iau suplimente de omega 3/ulei de pește și nu dorește să oprească administrarea cu o lună înainte de înscriere
  • În prezent, sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în termen de 6 luni
  • Fumător actual de tutun sau țigări electronice

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.