Termeni asociați:

  • Colită ulcerativă
  • Filogenie
  • Cladistică
  • Stejar
  • Gen
  • Activitate antioxidantă
  • Petală
  • Camelia
  • Rubus
  • Afide

Descărcați în format PDF

prezentare

Despre această pagină

Plante medicinale Potentilla și Rubus

Da Cheng Hao,. Pei Gen Xiao, în Plante medicinale, 2015

Abstract

Potentilla erecta, tormentil

Graeme Tobyn BA FHEA FNIMH,. Margaret Whitelegg, doctorand BA FNIMH, în plante medicinale, 2011

Partea utilizată: rizom, rădăcină

Flora Europaea dă 75 de specii din gen (Tutin și colab. 1968), iar Stace (1991) oferă 17 specii în Marea Britanie. Speciile de Potentilla sunt destul de similare, iar caracteristicile distinctive sunt subliniate de Gibbons și Brough (1996). Flora of Turkey (Davis 1972) oferă 53 de specii de Potentilla, inclusiv Potentilla erecta, Potentilla anglica și Potentilla reptans.

Potentilla erecta (L.) Räuschel este o plantă perenă erbacee cu un portaltoi dur, dur. Se găsește în întreaga Europă pe soluri acide, cum ar fi mlaștinile muntoase și pajiștile și pajiștile din munți, dar și pe pădurile de nisip uscate și pădurea. Este rar în Marea Mediterană (Tutin et al 1968).

Tulpinile proeminente și erecte (10-25 cm) nu sunt înrădăcinate, iar înălțimea este mai mare acolo unde terenul este umed și nu este pășunat de oi. Frunzele alternative sunt nelegate, dințate la vârf și păroase dedesubt. Frunzele apar în grupuri de trei cu două stipule care seamănă cu pliante mici, astfel încât pare să aibă cinci pliante. Florile galbene apar vara în cimi și au patru petale și multe stamine galbene. Există patru sepale și un epicalix cu patru secțiuni. Toate celelalte Potentilla au cinci petale. Sămânța este o achenă.

Potentilla erecta este utilizată în surse botanice mai degrabă decât sinonimul Potentilla tormentilla Stokes. Stace (1991) distinge Potentilla erecta subsp. erecta din subspecii strictissima, care este mai înaltă, cu frunze mai dentate, frunze de tulpină care sunt zimțate pe toate flori rotunde și mai mari. Ca și în cazul altor rozacee (vezi Alchemilla vulgaris), poate fi apomictică, astfel încât o populație poate fi o singură clonă. Se produc hibrizi: Potentilla x suberecta este o încrucișare între Potentilla erecta și tormentilul final Potentilla anglica, care are tulpini de înrădăcinare. Potentilla × mixta este o încrucișare între Potentilla erecta sau Potentilla anglica și cinquefoil târâtor Potentilla reptans, care are tulpini înrădăcinate și înflorite (Stace 1991). Henriette's Herbal Homepage (2009) oferă fotografii utile ale speciilor Potentilla.

Alte specii utilizate: Având în vedere similitudinea dintre specii, este probabil ca alte specii să fie colectate, cum ar fi târâtoarea Potentilla reptans, care se găsește în toată Europa (Tutin et al 1968). Potentilla alba, care are flori albe, este utilizată în mod similar (Oszmianski et al 2007). Silverweed Potentilla anserina este utilizat pe scară largă în medicamentele pe bază de plante din Europa (Bisset & Wichtl 2001, Tomczyk & Latté 2009). Este o perenă larg răspândită care se răspândește prin stoloni. Frunzele sunt argintii dedesubt și pinate cu 7 până la 12 perechi de frunze, iar florile sunt galbene cu cinci petale.

Dermatită atopică (eczeme)

Medicamente botanice

Două categorii pentru AD: intern și extern

Lemn dulce (Glycyrrhiza glabra): util în ambele aplicații. Pe plan intern, preparatele de lemn dulce exercită efecte antiinflamatorii și antialergice. Formula din plante chinezești care conține lemn dulce: -

Mai multe studii dublu-orb au confirmat beneficiul acestei formule chinezești.

Lemnul dulce joacă un rol major în eficacitatea formulei de plante chinezești. Dozajul de bază pe nivelul de lemn dulce livrat.

Lemn dulce aplicat local: folosiți preparate comerciale cu acid gliciretinic pur. Acidul gliciretinic exercită efecte similare cu hidrocortizonul local în tratamentul eczemelor, al contactului și al dermatitei alergice și al psoriazisului.

Abordări pe bază de plante a stărilor patologice

Astringenți - taninuri și OPC

Utilitatea aplicării catehinelor de ceai verde pentru boala parodontală a fost investigată într-un studiu controlat cu placebo. 14 benzi care conțin catechinele ca sistem de eliberare locală cu eliberare lentă au fost aplicate pe buzunarele orale la pacienți o dată pe săptămână timp de 8 săptămâni. Adâncimea buzunarului și cantitatea de bacterii au scăzut semnificativ în grupul cu tanin, în timp ce nu a existat nicio modificare pentru grupul placebo.

Un studiu dublu-orb a investigat efectul mestecării unei cofetării de ceai verde asupra inflamației gingivale. 15 Un total de 47 de voluntari (23 bărbați, 24 femei) au fost repartizați aleatoriu să mestece opt ceai verde sau bomboane placebo pe zi timp de 21 de zile. În timp ce a existat o îmbunătățire a grupului de ceai verde, grupul placebo s-a deteriorat ușor.

Considerații nutriționale în boala ierbii, botulismul, boala neuronului motor ecvin și mieloencefalopatia degenerativă ecvină

Bruce McGorum,. John A. Keen, în Nutriția aplicată și clinică ecvină, 2013

Etiologie

În timp ce există dovezi din ce în ce mai mari că GS este o infecție toxică cu C. botulinum tipuri C sau D (a se vedea McGorum & Pirie 2009 pentru revizuirea dovezilor), în prezent lipsesc dovezi definitive. Ipotezele alternative includ enterotoxicitatea Clostridium perfringens (Ochoa & Velandia 1978, Gilmour și colab. 1981) și micotoxicoza (Robb și colab. 1997). Toxicitatea cianurii, rezultată din ingestia glicozidelor cianogene în trifoiul alb (Trifolium repens) (Gordon 1934, Greig 1942, Lannek și colab. 1961, McGorum și Anderson 2002), poate fi redusă ca cauză a GS, deoarece autorii au observat GS în cai care pășunesc pășuni care nu au plante cianogene. Toxicitatea prin ingestia de trifoi similar (Trifolium hybridum) (Tocher și colab. 1923) sau tormentil (Potentilla tormentilla) (Nairn 1922) a fost, de asemenea, redusă ca o cauză a GS.

C. serotipurile botulinice A, B, C, D și E și neurotoxinele acestora au fost identificate în sol și ierburi din spațiile afectate de GS (Bohnel și colab. 2003). În timp ce prezența neurotoxinelor botulinice (BoNT) pe iarba proaspăt tăiată pare să contrazică natura anaerobă strictă a C. botulinum, se presupune că bacteria poate supraviețui și produce toxine în biofilmul protector care acoperă suprafața frunzei. Diversitatea serotipurilor identificate în sol a fost considerată drept dovadă că acestea au fost introduse din surse externe, cum ar fi fecale de animale sau păsări sau îngrășăminte organice, mai degrabă decât reprezentând tipurile geo-specifice de C. botulinum care se găsesc în mod normal în diferite tipuri de sol (Smith & Sugiyama 1988). Dacă GS este într-adevăr o formă toxicoinfecțioasă de botulism, longevitatea sporilor de botulin în sol (Mitscherlich și Marth 1984) poate explica recurența frecventă a GS în unele premise.

Nomenclatură, sisteme de

Cazuri speciale

Dispozițiile sau problemele particulare din coduri se referă la cazurile speciale de organisme ambiregnal, fosile, hibrizi, licheni și ciuperci pleomorfe.

Organisme Ambiregnal

Organismele ambientale sunt cele care pot fi tratate sub diferite coduri, în funcție de faptul dacă sunt considerate plante sau animale, alge sau bacterii etc. Problema este deosebit de acută în cazul organismelor unicelulare și adesea flagelate plasate acum în regatul Protista (sau Protoctista sau Protozoa) și mai ales în cazul în care speciile înrudite pot avea sau nu cloroplaste și astfel au fost tratate în mod tradițional ca plante sau animale, respectiv . Deoarece regulile diferite se aplică atunci când se constată că o plantă este un animal, pot rezulta modificări de nume atât în ​​numele generic cât și în numele speciilor. De exemplu, numele euglenoid Entosiphon B. Stein 1878 este acceptabil în temeiul Codului zoologic, dar atunci când organismul este tratat ca o plantă, acesta trebuie înlocuit cu Entosiphonomonas Larsen & Patterson 1991, deoarece există un gen de plantă cu flori mai vechi Entosiphon Beddome 1864.

Frustrările și confuziile rezultate au condus la cereri pentru un cod separat pentru grupurile de protokistan, dar calea preferată înainte este să existe prevederi paralele în codurile existente. Problema nu ar apărea în Proiectul de BioCod, deoarece nu ar fi necesare decizii dacă un organism este o plantă sau un animal, deoarece Listele de nume adoptate ar putea fi propuse pentru protecția acestor organisme.

În cazul mucegaiurilor de nămol (Myxomycota), deoarece aceste organisme au fost studiate în mod tradițional de micologi, acestea sunt tratate în conformitate cu Codul internațional de nomenclatură pentru alge, ciuperci și plante; această practică este continuată pentru a preveni întreruperea numelor pe care ar presupune-o trecerea la Codul zoologic. Cianobacteriile, tratate în mod tradițional sub ceea ce este acum Codul internațional de nomenclatură pentru alge, ciuperci și plante ca alge albastre-verzi, sunt cel mai bine lăsate acolo, mai degrabă decât transferate în Codul procariote, pentru a evita schimbările de nume nefericite și inutile - deși această problemă este încă controversată și va fi abordată de un comitet inter-cod.

Fosile

Prevederile speciale pentru fosile sunt luate numai în temeiul Codului internațional de nomenclatură pentru alge, ciuperci și plante. Bucățile de trunchiuri, tulpini, rădăcini și frunze și semințe, polen și spori pot primi binomii latinizați. Acestea au fost considerate forme sau organe și specii în absența plantelor intacte. Chiar și atunci când astfel de piese se găsesc mai târziu legate între ele, ca în cazul frunzelor Archaeopteris și lemnului de Callixylon, în trecut cele două sisteme erau adesea întreținute din cauza intervalelor de timp implicate. De exemplu, nu se știe dacă o frunză Callixylon a avut întotdeauna un sistem de frunze Archaeopteris. Cu toate acestea, această prevedere a fost ștearsă din cea mai recentă versiune a Codului (McNeill și colab., 2012), astfel încât denumirile bazate pe părți ale plantelor fosile sunt supuse acelorași reguli ca și alte denumiri.

Acolo unde numele algelor vii și fosile, ciupercilor sau plantelor concurează, cele ale celor vii au întotdeauna prioritate. Numele fosilelor despre care se crede că sunt apropiate, dar nu neapărat identice cu un gen modern, primesc adesea sufixul -ites ca în Ginkgoites pentru plantele fosile și Ginkgo pentru singura specie care trăiește acum.

Hibrizi

Numai Codul internațional de nomenclatură pentru alge, ciuperci și plante are aranjamente speciale pentru denumirea hibrizilor. Codul zoologic le exclude de la considerație.

Conform acestui cod, hibrizii pot fi menționați prin indicarea filiației lor și utilizarea simbolului de multiplicare × pentru a face o formulă hibridă. Alternativ, și mai ales dacă hibridul este întâlnit în mod regulat în natură, i se poate da un nume științific separat, prefixat de același simbol. De exemplu, hibridul dintre Potentilla anglica și Potentilla erecta poate fi indicat ca Po . anglica × Po. erecta sau alternativ ca Potentilla × suberecta. Același principiu se aplică și denumirilor generice, de exemplu, × Agroelymus este un hibrid între specii aparținând genurilor Agropyron și Elymus; numele × Agroelymus se numește o formulă condensată.

Pentru a fi stabilite, numele separate ale hibrizilor trebuie să se conformeze celorlalte părți ale Codului care se aplică rangului lor. În cazul formulelor condensate pentru denumiri generice, trebuie să fie indicate genurile părinte.

Lichenii

Deși în general apar ca și cum ar fi organisme discrete, lichenii sunt asociații mutualiste compuse din două, sau uneori mai multe, diferite tipuri de organisme. Un partener fungic se combină cu o algă verde sau cianobacterie, sau ambele, pentru a forma forme caracteristice pentru asocierea particulară. Diferenții parteneri, atunci când sunt izolați în cultura pură, aproape invariabil nu reușesc să producă aceleași structuri morfologice. Clasificarea atât a ciupercilor, cât și a algelor sau cianobacteriilor implicate se bazează pe propriile caracteristici și nu pe cele ale asociației combinate; ambele au nume științifice independente.

Înainte ca natura duală a lichenilor să fie recunoscută în 1867 și, timp de mulți ani după aceea, numele au fost date structurii compuse a lichenilor. Codul internațional de nomenclatură pentru alge, ciuperci și plante prevede că, în scopuri nomenclaturale, numele date lichenilor trebuie considerate ca aparținând doar partenerului fungic - iar partenerul (partenerii) fotosintetic (e) poate avea nume științifice separate. Pedant, aceasta înseamnă că asociațiile de licheni nu au nume, ci doar componentele lor separate - deci este imposibil să se numească un lichen.

Ciuperci

Ciupercile care au un ciclu de viață cu etape de sporulare separate, ciupercile pleomorfe, au prezentat o problemă specială în denumire. În multe cazuri, diferitele etape au fost numite mai întâi separat în diferite genuri și nu au fost niciodată considerate a fi legate până când nu au fost efectuate noi cercetări, de exemplu, prin germinarea sporilor sexuali individuali. În multe cazuri, denumirile date stadiului sexual (teleomorf) și asexual (anamorf) au devenit bine stabilite, iar micologii au fost reticenți să aplice pur și simplu cel mai vechi nume indiferent de stadiul pe care îl reprezintă. Această rezistență este de înțeles, deoarece este adesea o formă deosebit de sporulantă care este asociată cu o boală a plantelor sau cu producerea de toxine. Cu toate acestea, la Congresul Botanic Internațional de la Melbourne din 2011, a fost încheiat sistemul de a permite denumiri separate pentru diferite morfe ale aceleiași specii de ciuperci.

O altă descoperire majoră a fost făcută la congresul de la Melbourne, deoarece după 1 ianuarie 2013, toate denumirile științifice nou propuse ale ciupercilor de la toate rangurile trebuie depuse într-un depozit online recunoscut, împreună cu informațiile necesare pentru publicarea validă (inclusiv o descriere sau diagnostic) și detalii despre tipul purtător de nume). Numărul de acces în baza de date trebuie citat pentru ca numele să fie publicat în mod valid după acea dată. Este responsabilitatea Comitetului pentru nomenclatură să recunoască unul sau mai multe depozite și se așteaptă un anunț pe această temă în 2012. Depozitul MycoBank al Asociației Internaționale Micologice va fi aproape sigur autorizat să îndeplinească acest rol, dar poate împreună cu alte centre de indexare.

Un sinopsis al acestor și al altor modificări legate de reglementarea numelor fungice este furnizat în altă parte (Hawksworth, 2011).

Endocrinologie

3.12.2.3 Transducția semnalelor de mediu

Când fotoperioada este principalul indiciu care duce la inducerea diapauzei, sunt esențiale mai multe componente moleculare cheie. Prima componentă cheie este un fotoreceptor capabil să distingă între fotofază și scotofază. În al doilea rând, insecta trebuie să aibă capacitatea de a măsura lungimea fiecărei fotofaze (sau scotofaze) și, în al treilea rând, insecta trebuie să poată însuma numărul de zile scurte (sau lungi) pe care le-a văzut. Deși înțelegerea noastră despre evenimentele moleculare implicate în transducția semnalelor de mediu rămâne încă la început, mai multe studii recente s-au dovedit a fi perspicace și, în plus, literatura timpurie oferă indicii valoroase despre procesele implicate. După cum sa discutat mai sus, organul fotoreceptiv și, în unele cazuri, celulele candidate, au fost identificate pentru mai multe modele de diapauză. Spectrele de acțiune care provoacă diapauză au fost descrise pentru mai multe specii, iar în majoritatea cazurilor gama albastru-verde a spectrului vizual este cea mai sensibilă la inducerea diapauzei (Truman, 1976), indicând astfel că orice fotoreceptor presupus implicat în răspunsul diapauzei trebuie să aibă caracteristici compatibile cu aceste observații timpurii.

3.12.2.3.1 Criptocromi și opsini

Una dintre cele mai importante căutări în cercetarea diapauzei este identificarea pigmentului fotoreceptor implicat în acest răspuns. În timp ce au fost identificate o serie de proteine ​​candidate, majoritatea par a fi implicate în percepția vizuală. Doar câțiva sunt candidați la implicarea în fotoperiodism, mai ales având în vedere sensibilitatea la lumină albastră a răspunsului diapauzei și implicarea comună a recepției luminii extraoculare. Un astfel de candidat este criptocromul fotoreceptor cu lumină albastră pe bază de flavină (CRY). Această proteină a fost legată direct de stimulatorul cardiac circadian al mustei fructelor Drosophila, acționând pentru resetarea zilnică a ceasului la inițierea fotofazei, așa cum este detaliat mai jos. Mutanții NUL ai CRY prezintă o sincronizare slabă în timpul ciclului luminii, în timp ce ritmicitatea este prezentă în întuneric constant (Stanewsky și colab., 1998), caracteristici care susțin un rol pentru CRY în antrenarea ceasului circadian prin fotoperioadă. Posibilul rol al CRY în inducerea diapauzei nu a fost încă stabilit, deși expresia plânsului este reglată în sus la S. crassipalpis adult atunci când muștele sunt crescute pe scurt, spre deosebire de lungimile zilei lungi (Goto și Denlinger, 2002b).

3.12.2.3.2 gene de ceas

Deși nu putem fi încă siguri care gene legate de ceas sunt implicate în programarea diapauzei, există deja suficiente experimente în literatură care sugerează că interacțiunea genică descrisă atât de elegant pentru controlul ritmurilor circadiene de comportament în D. melanogaster poate să nu fie pe deplin relevante pentru inducerea diapauzei. Rezolvarea acestor disparități este esențială pentru înțelegerea inducției diapauzei la nivel molecular.