Sanne P. M. Verhoef

Universitatea Maastricht, Institutul de Cercetare în Nutriție și Toxicologie Maastricht, Departamentul de Biologie Umană, Maastricht, Olanda,

greutate

Stefan G. J. A. Camps

Universitatea Maastricht, Institutul de Cercetare în Nutriție și Toxicologie Maastricht, Departamentul de Biologie Umană, Maastricht, Olanda,

Freek G. Bouwman

Universitatea Maastricht, Institutul de Cercetare în Nutriție și Toxicologie Maastricht, Departamentul de Biologie Umană, Maastricht, Olanda,

Edwin C. M. Mariman

Universitatea Maastricht, Institutul de Cercetare în Nutriție și Toxicologie Maastricht, Departamentul de Biologie Umană, Maastricht, Olanda,

Klaas R. Westerterp

Universitatea Maastricht, Institutul de Cercetare în Nutriție și Toxicologie Maastricht, Departamentul de Biologie Umană, Maastricht, Olanda,

Contribuție la interpretarea rezultatelor: SV FB EM KW. Recenzat manuscrisul: SV SC FB EM KW. Conceput și proiectat experimentele: SV KW. Realizarea experimentelor: SV SC FB. Analiza datelor: SV. Reactivi/materiale/instrumente de analiză contribuite: SV SC FB. Am scris lucrarea: SV.

Date asociate

Abstract

fundal

Procesele metabolice din țesutul adipos sunt neregulate la subiecții obezi și, ca răspuns la pierderea în greutate, fie se normalizează, fie se schimbă în favoarea greutății.

Obiectiv

Pentru a determina modificările glucozei adipocite și a metabolismului acidului gras în raport cu modificările dimensiunii adipocitelor în timpul pierderii în greutate și întreținere.

Metode

Douăzeci și opt de subiecți sănătoși (12 bărbați), cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani, și IMC 28-35 kg/m 2, au urmat o dietă foarte scăzută cu energie timp de 2 luni, urmată de o perioadă de 10 luni de menținere a greutății. Greutatea corporală, compoziția corporală (diluarea deuteriului și BodPod), nivelurile de proteine ​​(Western blot) și mărimea adipocitelor au fost evaluate înainte și după pierderea în greutate și după urmărirea de 10 luni.

Rezultate

O scădere în greutate de 10% a dus la scăderea cu 16% a dimensiunii adipocitelor. Un marker pentru glicoliză a scăzut (AldoC) în timpul pierderii în greutate în asociere cu micșorarea adipocitelor și a rămas scăzut în timpul urmăririi în asociere cu menținerea greutății. Un marker pentru transportul acizilor grași a crescut (FABP4) în timpul pierderii în greutate și a rămas crescut în timpul urmăririi. Markerii pentru beta-oxidarea mitocondrială (HADHsc) și lipoliza (ATGL) au fost crescuți numai după urmărirea de 10 luni. În timpul pierderii în greutate, HADHsc și ATGL au fost reglementate în mod coordonat, care au devenit mai slabe în timpul urmăririi datorită modificărilor legate de dimensiunea adipocitelor în expresia HADHsc. AldoC a fost numitorul major al mărimii și greutății corpului adipocitelor, în timp ce modificările ATGL în timpul pierderii în greutate au contribuit la greutatea corporală în timpul urmăririi. Reglarea ascendentă a ATGL și HADHsc a apărut în absența unui echilibru energetic negativ și a fost declanșată de contracția adipocitelor sau diferențierea indicată a preadipocitelor.

Concluzie

Markerii pentru glucoza adipocitară și metabolismul acizilor grași sunt schimbați ca răspuns la pierderea în greutate, în conformitate cu normalizarea de la o stare obeză neregulată la o stare metabolică îmbunătățită.

Înregistrarea procesului

Introducere

Țesutul adipos este un țesut major de stocare a energiei și pentru a îndeplini acest rol, adipocitele trebuie să răspundă rapid la modificările privării și excesului de nutrienți prin reglarea metabolică. Multe studii au găsit dovezi ale implicării proceselor metabolice în dezvoltarea obezității, cum ar fi o reducere a oxidării grăsimilor la oamenii obezi [1] - [3]. Dar și în interiorul adipocitului aceste procese metabolice sunt legate de obezitate. Walewski și colab. a arătat că o absorbție crescută și un metabolism redus al acizilor grași cu lanț lung contribuie la acumularea acestor acizi grași cu lanț lung în adipocitele obeze [4]. Mai mult, o expresie afectată de proteina lipazei hormonale sensibile la țesutul adipos al subiecților obezi sugerează o lipoliză scăzută la obezitate [5]. Studiile privind pierderea în greutate indică faptul că restricția calorică are ca rezultat modificări ale expresiei genelor implicate în metabolismul lipidelor, carbohidraților și energiei în țesutul adipos [6] și proteinele care reglează creșterea țesutului adipos [7]. De asemenea, sistemul endocannabinoid este neregulat în țesutul adipos în stare obeză, dar este normalizat după pierderea în greutate [8].

Cu toate acestea, menținerea cu succes a pierderii în greutate, definită ca „menținerea unei pierderi intenționate de cel puțin 10% din greutatea corporală timp de cel puțin un an” [9], este dificilă și se realizează numai în aproximativ 20% din cazuri [10]. Răspunsul biologic la scăderea în greutate determină susceptibilitatea de a-și recâștiga greutatea, după cum au analizat MacLean și colab. [11]. Acest răspuns este o rețea de adaptări cu un decalaj energetic care promovează recâștigarea și schimbările fiziologice care duc la rezistență la pierderea în greutate ulterioară, așa cum a fost rezumat de Mariman [12]. Puține studii au evaluat efectul menținerii pierderii în greutate asupra expresiei genelor în țesutul adipos subcutanat [13] - [15]. Genele implicate în procese precum metabolismul acizilor grași, ciclul acidului citric, fosforilarea oxidativă și apoptoza au fost exprimate diferențial în timpul pierderii în greutate și întreținerii ulterioare [13] - [15]. Mutch și colab. a arătat că reglarea acestor gene prin scăderea în greutate a fost diferită între menținerea greutății și recuperatoarele de greutate, ceea ce a fost sugerat pentru a prezice întreținerea greutății pe termen scurt cu succes [15].

Obiectivul nostru a fost să determinăm modificările markerilor pentru metabolismul glucozei adipocitelor și al acizilor grași în timpul pierderii în greutate și întreținere prin măsurarea nivelului de proteine ​​înainte și după o dietă de 8 săptămâni cu energie foarte scăzută și după o urmărire de 10 luni pentru a afla dacă aceste modificări sunt asociate cu dimensiunea adipocitelor și sunt în concordanță cu recuperarea greutății sau întreținerea.

Metode

Declarație de etică

Toate procedurile au fost efectuate cu înțelegerea adecvată și consimțământul informat în scris al subiecților. Studiul a fost realizat în conformitate cu liniile directoare stabilite în Declarația de la Helsinki și a fost aprobat de Comitetul central pentru cercetarea umană și de Comitetul etic medical al Universității din Maastricht. Studiul a fost înregistrat în ClinicalTrials.gov (număr de înregistrare:> NCT01015508). Protocolul descris aici în acest studiu se abate de la protocolul de studiu aprobat de Comitetul etic medical al Universității din Maastricht (dimensiunea adipocitelor este determinată diferit, iar măsurătorile nivelurilor de proteine ​​nu sunt descrise în mod explicit), deoarece cuprinde doar o parte din protocolul de studiu aprobat. Protocolul pentru acest proces și lista de verificare de sprijin CONSORT sunt disponibile ca informații justificative; vezi Lista de verificare S1 și Protocolul S1.

Subiecte

Antropometrie

Înălțimea a fost măsurată la screening până la cel mai apropiat 0,1 cm cu ajutorul unui stadiometru montat pe perete (model 220; Seca, Hamburg, Germania). Greutatea corporală a fost măsurată cu subiecți în lenjerie de corp după un post peste noapte folosind o scală calibrată a BodPod®. Indicele de masă corporală (IMC) a fost calculat prin împărțirea greutății corporale la înălțimea pătrată (kg/m 2). Distribuția grăsimii a fost evaluată prin măsurarea circumferinței taliei la locul celei mai mici circumferințe dintre cutia toracică și creasta ileacă, cu subiecții în poziție în picioare. Circumferința șoldului a fost măsurată la locul celei mai mari circumferințe dintre talie și coapse.

Compoziția corporală a fost calculată din volumul corpului BodPod® (Life Measurement, Concord, CA, SUA) [16] și apa corporală totală (TBW) [17] din tehnica de diluare a deuteriului, utilizând modelul cu trei compartimente al lui Siri [18] . Diluarea izotopului deuteriu (2 H2O) este o măsură pentru apa totală din corp. Subiecții au purtat costume de baie bine ajustate și un capac de baie în timpul măsurătorilor de volum în BodPod® și nu s-au angajat în exerciții cu cel puțin 1 oră înainte de testare.

Parametrii sângelui

Probele de sânge postite au fost prelevate și colectate în tuburi care conțin EDTA pentru a preveni coagularea. Plasma a fost obținută prin centrifugare și stocată la -80 ° C până la o analiză ulterioară. Concentrațiile de leptină, insulină și adiponectină au fost măsurate cu utilizarea kitului RIA uman (respectiv, Millipore, St Charles, MO, SUA, Kabi-Pharmacia, Uppsala, Suedia și Millipore, St Charles, MO, SUA).

Analiza Western blot

Cinci proteine ​​implicate în metabolismul glucozei și al acizilor grași au fost selectate și măsurate în țesutul adipos prin Western blot. Fructoza-bifosfat aldolaza C (AldoC) este o enzimă a glicolizei și implicată în formarea trigliceridelor. Proteina de legare a acidului gras 4 (FABP4) este un indicator pentru manipularea acidului gras în interiorul adipocitului prin facilitarea transportului intracelular al acizilor grași. Lipidul triglicerid adipos (ATGL) și 3-hidroxiacil-CoA dehidrogenaza cu lanț scurt (HADHsc) sunt enzime de limitare a ratei lipolizei și, respectiv, beta-oxidare mitocondrială. În cele din urmă, catalaza reprezintă beta-oxidarea peroxizomală, deoarece este responsabilă pentru transformarea produsului nociv al acestei reacții, peroxidul de hidrogen.

Biopsiile de țesut adipos subcutanat abdominal (aproximativ 1,5 g) au fost obținute prin liposucție cu ac sub anestezie locală (lidocaină 2%, Fresenius Kabi BV, Olanda) după un post peste noapte, înainte și după dietă. Probele au fost clătite în soluție salină sterilă rece, congelate în azot lichid și depozitate la -80 ° C până la izolarea proteinelor.

Țesutul adipos congelat a fost măcinat într-un mortar și pulberea a fost dizolvată în 200 μl de 8 M uree, 2% CHAPS, 65 mM DTT per 100 mg pulbere. Omogenatul a fost vortexat timp de 5 minute și centrifugat timp de 30 minute la 14000 rpm și 10 ° C. Supernatantul care conține proteomul țesutului adipos a fost colectat cu atenție și alicote au fost depozitate la -80 ° C. Concentrațiile de proteine ​​au fost determinate printr-un test de proteine ​​pe bază de Biorad Bradfort [19].