Zhuohong Xie

Testare internațională de chimie, 258 Main Street, Suite 202, Milford, Massachusetts

Marsha Sintara

Testare internațională de chimie, 258 Main Street, Suite 202, Milford, Massachusetts

Tony Chang

Testare internațională de chimie, 258 Main Street, Suite 202, Milford, Massachusetts

Boxin Ou

Testare internațională de chimie, 258 Main Street, Suite 202, Milford, Massachusetts

Abstract

Introducere

Dovezile eficienței sănătății mangostanului sunt promițătoare, ceea ce justifică investigația noastră asupra beneficiilor sale pe termen lung într-un studiu clinic. În acest studiu, am investigat efectele asupra sănătății unui extract funcțional de mangostan care conține băuturi și alți fitonutrienți prin măsurarea impactului acestuia asupra stării antioxidante, a biomarkerului inflamator și a răspunsurilor imune la 60 de adulți sănătoși. Scopul acestei lucrări a fost de a determina beneficiile pentru sănătate, precum și siguranța pentru consumul de băuturi pe bază de mangostan.

Materiale și metode

Materiale și reactivi

Acidul Trolox (6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametil-croman-2-carboxilic) și Fluoresceina sodică au fost obținute de la Sigma-Aldrich (St. Louis, MO), 2,2'-Azobis amidino-propan ) clorhidratul a fost achiziționat de la Wako Chemicals SUA (Richmond, VA). Verve® și placebo (fructoză lichidă) au fost furnizate de Vemma Nutrition Co. (Scottsdale, AZ). Verve® este o băutură nutritivă lichidă multivitaminică/antioxidantă care conține în principal fructe de mangostan, un spectru complet de vitamine, ceai verde, aloe vera și un amestec energetic cofeinizat. Sucul exclusiv de mangostan și extractul de mangostan, gelul de aloe vera și ceaiul verde (decofeinizat) au constituit 10% din greutatea umedă a băuturii.

Subiecți și protocol de studiu

A fost efectuat un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, cu 60 de subiecți în general sănătoși (30 de femei și 30 de bărbați). Criteriile de incluziune includ: între 18 și 60 de ani; indicele de masă corporală (IMC) între 20 și 30; dispus să participe la studiu; fără supliment de vitamine, minerale sau antioxidanți timp de cel puțin 6 luni; fără antecedente de medicamente pe termen lung; și consumul din 2001; Prior și colab. 2003). Probele de plasmă au fost decongelate, vortexate și centrifugate la 16.000 g la 4 ° C timp de 3 minute, 240 μL de supernatant au fost deproteinizate folosind 720 μL de metanol. Amestecul a fost agitat timp de 30 sec, apoi centrifugat la 16.000 g timp de 5 minute la 4 ° C. Radicalii peroxil au fost generați prin descompunerea spontană a AAPH la 37 ° C. Fluoresceina a fost utilizată ca sondă fluorescentă, pierderea fluorescenței indicând deteriorarea fluoresceinei din reacția sa cu radicalii peroxilici. Efectele protectoare ale plasmei testate au fost determinate prin compararea timpului/intensității fluorescenței sub curba (ASC) a probei cu un control.

Analize biomarkere inflamatorii și imune

Proteina C reactivă a markerului inflamator (CRP) a fost testată folosind un kit comercial de imunoanaliză de la Abcam (Cambridge, MA). Biomarcatorii de imunitate, inclusiv imunoglobulina (Ig) A, G și M, complementul C3, complementul C4, interleukinele (IL) 1-α, 1-β și 2 în plasmă au fost analizați folosind kituri de imunoanaliză comerciale de la Abcam (Cambridge, MA) și eBioscience (San Diego, CA), respectiv.

Nivelul creatininei și alanina transaminază (ALT) și aspartat aminotransferază (AST)

Nivelurile de creatinină în urină au fost măsurate folosind un kit comercial de la Abcam (Cambridge, MA). Activitățile ALT și AST au fost evaluate folosind kituri comerciale din Cayman (Ann Arbor, MI) și respectiv Abcam (Cambridge, MA).

analize statistice

Datele sunt raportate ca medie ± eroare standard (SEM). Testul t al studentului a fost utilizat pentru a identifica diferențele de mijloace. Statisticile au fost analizate folosind SPSS pentru Windows (versiunea rel. 10.0.5, 1999, SPSS Inc., Chicago, IL). Semnificația statistică a fost declarată la P Tabelul 1. 1. Așa cum a fost determinat de testul t Student, datele antropometrice nu au fost semnificativ diferite între grupurile de mangostan și placebo și între înainte și după intervenție. Proiectul studiului de intervenție a inclus 60 de participanți selectați și repartizați aleatoriu în grupurile de mangostan și placebo. Motivul utilizării a 60 de participanți este depășirea variabilității individuale în timpul ingestiei de produs de mangostan, deoarece s-a observat o discrepanță mare în rata de absorbție a xantonului în sucul de mangostan (Chitchumroonchokchai și colab. 2012). Toți participanții, în afară de trei, din grupul cu mangostan și unul din grupul placebo au finalizat studiul. Datele experimentale sunt analizate pe baza celor ale participanților finalizați.

tabelul 1

Vârsta, greutatea, IMC, ritmul cardiac, SBP și DBP ale participanților repartizați în grupuri de mangostan și placebo înainte și după intervenția de 30 de zile

Mangostan Placebo P N 2729 Vârstă (ani) 32,4 ± 1,731,5 ± 2,1NSBeforeAfterBeforeAfter
Greutate (kg)79,0 ± 3,079,0 ± 2,873,7 ± 2,372,9 ± 2,2NS
IMC (kg/m 2)26,5 ± 0,826,5 ± 0,725,5 ± 0,725,3 ± 0,6NS
Ritmul cardiac (bătăi/min)73,6 ± 2,272,0 ± 2,276,7 ± 2,470,0 ± 2,3NS
SBP (mm Hg)123,2 ± 2,2117,7 ± 3,2120,9 ± 1,9121,0 ± 2,1NS
DBP (mm Hg)79,2 ± 1,874,6 ± 2,074,5 ± 1,474,9 ± 1,7NS

Datele sunt exprimate ca medie ± SEM. IMC, SBP și DBP reprezintă indicele de masă corporală, tensiunea arterială sistolică și respectiv tensiunea arterială diastolică. Valoarea P a fost calculată prin testul t cu două cozi nepereche și NS nu a detectat nicio diferență semnificativă.

Modificări ale stării antioxidante

consumul

Nivelurile plasmatice ORAC ale grupurilor de mangostan și placebo după intervenție. Datele sunt exprimate ca medie ± SEM. TE înseamnă echivalenți Trolox. Valoarea P este calculată din compararea mediilor grupurilor folosind testul t al elevului.

Modificări ale biomarkerului inflamator proteina C reactivă)

Inflamația este legată de infecții, diabet, cancer și boli cardiovasculare (Ridker și colab. 2000; Freeman și colab. 2002; Simon și colab. 2004; Goyal și colab. 2014). În timp ce inflamația este o rețea complicată de reacții, nivelul proteinei C-reactive (CRP) este considerat una dintre măsurile pentru a furniza o estimare generală a stării inflamatorii. Chiar și în intervalul normal, CRP în sânge a servit ca indicator al riscurilor de boli cronice (Ridker și colab. 2000). Studiul de cohortă a sugerat că un nivel mai scăzut de CRP este asociat cu un risc mai scăzut de cancer de colon (Goyal et al. 2014). Pentru a examina efectul antiinflamator al băuturii bogate în mangostan, nivelurile CRP de 60 de subiecți au fost analizate și afișate în Figura Figura2. 2. Nivelurile CRP între tratament și grupul placebo nu au fost semnificative statistic în ziua 1. Nivelul CRP în grupul cu mangostan a scăzut semnificativ de la 2,9 mg/L în ziua 1 la 1,6 mg/L în ziua 30 (P 2009). Efectul mai puternic observat în studiul actual ar putea rezulta din dozarea și efectul sinergic al mangostanului, ceaiului verde, aloe vera și vitaminelor. Scăderea semnificativă a CRP sugerează că consumul zilnic al produsului cu mangostan ar putea reduce starea inflamatorie a adulților sănătoși.

Concentrațiile plasmatice de proteine ​​C reactive ale grupurilor de mangostan și placebo înainte și după intervenție. Datele sunt exprimate ca medie ± SEM. Valoarea P este calculată din compararea mediilor grupurilor folosind testul t al elevului.

Biomarkeri de imunitate

Concentrațiile biomarkerului de imunitate plasmatică din grupele de mangostan și placebo înainte și după intervenție: (A) Imunoglobulină A (IgA); (B) IgG; (C) IgM; (D) Complement 3 (C3); (E) C4. Datele sunt exprimate ca medie ± SEM.

Activitatea nivelului creatininei și alaninei transaminazei (ALT) și aspartatului aminotransferazei (AST)

Creatinina este un compus rezidual generat din metabolismul muscular al fosfatului de creatină. Este eliminat nemodificat de rinichi la ființele umane. Nivelul creatininei poate fi un indicator pentru sănătatea renală generală. Nivelurile de creatinină din grupul de mangostan după o perioadă de intervenție de 30 de zile au fost analizate prin metoda enzimatică și rezultatul a fost prezentat în Figura Figura4. 4. Nu a fost observată nicio diferență semnificativă între datele din pre și postintervenție. Aceasta sugerează că nu există efecte adverse asupra rinichilor după consumul produsului de mangostan.

Concentrația creatininei din grupul de mangostan înainte și după intervenție. Datele sunt exprimate ca medie ± SEM.

Alanina transaminaza și AST sunt două enzime găsite în mod normal în ficat, care sunt responsabile pentru conversia aminoacizilor în glucoză. Nivelurile de ALT și AST în sânge sunt, în general, scăzute, cu excepția perioadei de boală sau a leziunilor tisulare. Testele ALT și AST sunt utilizate de obicei pentru evaluarea ficatului sau a altor boli (Vozarova și colab. 2002; Kim și colab. 2004). În studiul actual, nivelurile de ALT și AST ale grupului de mangostan înainte și după 30 de zile de intervenție nu sunt semnificativ diferite (Fig. (Fig.5). 5). Datele sugerează că nu s-a observat niciun efect advers în funcția hepatică după intervenția cu produsul de mangostan.

Alanina transaminază (ALT) și aspartat aminotransferaza (AST) din grupul de mangostan înainte și după intervenție. Datele sunt exprimate ca medie ± SEM.

Pe scurt, pentru prima dată, am demonstrat că ingestia de 30 de zile a unei băuturi energizante bogate în mangostan a crescut capacitatea antioxidantă din sângele uman. Scăderea semnificativă a nivelului CRP sugerează un risc redus de inflamație și boli cronice asociate. Markerii de imunitate, inclusiv IgA, IgG, IgM, C3, C4, IL-1α, IL-1β și IL-2 nu au fost modificați semnificativ prin ingestia băuturii. Testele de creatinină, ALT și AST nu sugerează niciun efect advers din consumul pe termen lung al produsului cu mangostan. Rezultatele noastre sugerează că băutura energizantă bogată în mangostan este o sursă excelentă pentru menținerea unui statut antioxidant echilibrat și poate face parte din dietă, eventual, împotriva inflamației și a bolilor cronice. Studii suplimentare ar trebui să exploreze mecanismele privind interacțiunile antioxidante in vivo cu metaboliții și medierea căilor inflamatorii.

Conflict de interese

Autorii nu declară niciun conflict de interese.