efectele
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea Medicament: acid linoleic conjugat Faza 2

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 53 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectele suplimentelor CLA asupra greutății corporale și oxidării grăsimilor
Data de începere a studiului: Iulie 2004
Data efectivă primară finală: Martie 2005
Data finalizării reale a studiului: Martie 2005

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani - 44 ani (adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • IMC 25-29,9 kg/m2
  • Absența unei schimbări de greutate mai mari de 3 kg în ultimele 6 luni

  • Prezența unei limitări fizice a exercițiilor de mers pe jos
  • Înscriere curentă sau recentă (6 luni) într-un program comercial sau auto-prescris de slăbire
  • O istorie a bolilor metabolice - adică. boli renale, endocrine, hepatice sau gastro-intestinale care ar avea impact asupra rezultatului studiului
  • Un istoric al unor tulburări psihiatrice sau alimentare Ÿ Prezența implanturilor metalice care ar interfera cu analiza compoziției corpului
  • Colesterol plasmatic la post> 300 mg/dl sau trigliceride peste 500 mg/dl.
  • ECG anormal

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.