Afilieri

  • 1 Departamentul de Biochimie, Microbiologie și Imunologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 2 Ruddy Canadian Cardiovascular Genetics Centre, Universitatea din Ottawa Heart Institute, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 3 Departamentul de Medicină Celulară și Moleculară, Facultatea de Medicină, Universitatea din Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 4 Școala de cinetică umană, Facultatea de Științe ale Sănătății, Universitatea din Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 5 Școala de kinesiologie, Universitatea din Columbia Britanică, Vancouver, Columbia Britanică, Canada.
  • 6 Institutul Nestle de Științe ale Sănătății, Lausanne, Elveția.
  • 7 Newborn Screening Ontario, Spitalul pentru copii din estul Ontario, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 8 Facultatea de Medicină și Științe ale Sănătății, Universitatea din Emiratele Arabe Unite, Al-Ain, Emiratele Arabe Unite.
  • 9 Clinica de gestionare a greutății spitalului Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.

  • PMID: 29151592
  • PMCID: PMC5880582
  • DOI: 10.1038/ijo.2017.286
Articol PMC gratuit

Autori

Afilieri

  • 1 Departamentul de Biochimie, Microbiologie și Imunologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 2 Ruddy Canadian Cardiovascular Genetics Centre, Universitatea din Ottawa Heart Institute, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 3 Departamentul de Medicină Celulară și Moleculară, Facultatea de Medicină, Universitatea din Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 4 Școala de cinetică umană, Facultatea de Științe ale Sănătății, Universitatea din Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 5 Școala de kinesiologie, Universitatea din Columbia Britanică, Vancouver, Columbia Britanică, Canada.
  • 6 Institutul Nestle de Științe ale Sănătății, Lausanne, Elveția.
  • 7 Newborn Screening Ontario, Spitalul pentru copii din estul Ontario, Ottawa, Ontario, Canada.
  • 8 Facultatea de Medicină și Științe ale Sănătății, Universitatea din Emiratele Arabe Unite, Al-Ain, Emiratele Arabe Unite.
  • 9 Clinica de gestionare a greutății spitalului Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.

Abstract

Context/obiective: Variabilitatea interindividuală în pierderea în greutate în timpul tratamentului cu obezitatea este complexă și este puțin înțeleasă. Aici folosim abordări ale întregului corp și țesut pentru a investiga caracteristicile de oxidare a combustibilului în fibrele musculare scheletice, celule și biomarkeri de proteine ​​circulante distincte înainte și după o provocare de masă cu conținut ridicat de grăsimi (HFM) la cei care au pierdut cel mai mult (sensibil la dietă obeză; ODS) vs. cea mai mică cantitate de greutate (obeză, rezistentă la dietă; ODR) într-un program de control al greutății foarte controlat.

obezitatea

Subiecte/metode: La 20 de femei cu ODS și ODR stabilite în greutate, care au finalizat anterior un program clinic standard de pierdere în greutate, am analizat energetica întregului corp și parametrii metabolici în biopsiile vastus lateralis și probele de plasmă care au fost obținute în starea de repaus alimentar și la 6 ore după un HFM definit., echivalent cu 35% din necesarul zilnic total de energie.

Rezultate: La momentul inițial (post) și post-HFM, oxidarea acidului gras muscular și fosforilarea maximă oxidativă au fost semnificativ mai mari în ODS față de ODR, la fel ca și emisia reactivă a speciilor de oxigen. Proteomica plasmatică a 1130 proteine ​​înainte și la 1, 2, 5 și 6 ore după HFM a demonstrat diferențe distincte de grup și interacțiune. Diferențele de grup au identificat S-formil glutation hidrataza, șocul termic 70 kDA proteină 1A/B (HSP72) și factorul de inițiere a traducerii eucariote 5 (eIF5) ca fiind mai mari în ODS vs ODR. Diferențele grup-timp au inclus proteina care interacționează cu hidrocarburi arii (AIP), peptidilpropil izomeraza D (PPID) și tirozină protein-kinază Fgr, care au crescut în ODR față de ODS în timp. Nivelurile HSP72 corelate cu oxidarea musculară și activitatea citratului sintază. Aceste proteine ​​circulă în exosomi; exosomii izolați din plasma ODS au crescut ratele de repaus, scurgeri și respirație maximă în miotuburile C2C12 cu 58%, 21% și, respectiv, 51%, comparativ cu cei izolați din plasma ODR.

Concluzii: Rezultatele demonstrează metabolismul muscular distinct și proteomica plasmatică în post și în stările post-HFM corespunzătoare la femeile obeze sensibile la dietă față de cele rezistente la dietă.

Declarație privind conflictul de interese

Autorii nu declară niciun conflict de interese.