Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

proteine

Descărcați PDF Descărcați

Metabolism molecular

Adăugați la Mendeley

Abstract

fundal

Modificările recente ale nutriției și stilului de viață au provocat o creștere fără precedent a prevalenței obezității și a tulburărilor metabolice. Recunoașterea efectelor adverse asupra sănătății a determinat eforturi intense de a înțelege factorii determinanți moleculari ai sensibilității la insulină și disglicemiei. În multe privințe, acțiunile factorilor de creștere asemănători insulinei (IGF) reflectă cele ale insulinei în reglarea metabolică. Spre deosebire de insulină, cu toate acestea, bioactivitatea IGF-urilor este reglementată de o familie de șapte proteine ​​care leagă o afinitate ridicată (IGFBP), care conferă modulație temporospatială cu implicații pentru homeostazia metabolică. În plus, se acumulează dovezi că acțiunile independente de IGF ale unor IGFBP pot modula direct sensibilitatea la insulină.

Domeniul de aplicare al revizuirii

În această revizuire, discutăm datele experimentale care indică un rol critic pentru axa IGF/IGFBP în reglarea metabolică. Subliniem descoperirile cheie prin care IGFBP au apărut ca biomarkeri sau ținte terapeutice presupuse în obezitate și diabet.

Concluzii majore

Dovezi în creștere sugerează că mai multe componente ale sistemului IGF-IGFBP ar putea fi explorate pentru potențial terapeutic în tulburările metabolice. Atât IGFBP-1, cât și IGFBP-2 au fost favorabil legate de sensibilitatea la insulină la om, iar datele preclinice implică implicarea directă în reglarea moleculară a semnalizării insulinei și, respectiv, a adipozității. Sunt justificate studii suplimentare pentru a evalua traducerea clinică a acestor constatări.

Anterior articolul emis Următorul articolul emis